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dem alkoholischen Filtrate. welches bei der Darstellung des Bariumsalzes 

 gewonnen w^urde, konnte der Harnstoff durch Abdampfen und Fällen des 

 Piückstandes mit Salpetersäure leicht isoliert werden. In dem Produkte aus 

 dem Harn hegt eine Verbindung vor von Harnstoff mit der Uronitro- 

 toluolsäure Cjg HißNCX,; man stellt diese aus dem Bariumsalz dar, in- 

 dem man die wässerige Lösung des letzteren vorsichtig mit verdünnter 

 Schwefelsäure bis zur Ausfällung des Baryts versetzt und das Filtrat auf 

 dem Wasserbade eindampft. Der sirupartige Rückstand erstarrt unter 

 dem Exsikkator zu einer farblosen, stralilig-kristallini sehen Masse, deren 

 Lösungen intensiv sauer reagieren und reduzieren. Nach 1 — 2stündigem 

 Kochen mit 4 — 5"/oiger Schwefelsäure wurde der Kolbeninhalt abgekühlt, 

 mit Äther geschüttelt, der abgehobene Äther durch kohlensaures Natron 

 entfärbt und abdestilliert: er hinterlielj einen kristallinischen Rückstand. 

 Diese Masse löst sich schwer in heißem Wasser und erstarrt beim Abkühlen, 

 Sp. 74". Die Analyse und das Verhalten der Substanz stimmt auf Ortho- 

 nitrobenzylalkohol: als zweiter Bestandteil in der Säure ist der Atom- 

 komplex CeHinOy anzunehmen. 



Durch Behandeln des Harns mit Bleiessig haben v. JMering und 

 Musknlus'^) aus dem Chi oral harn eine links drehende Substanz ge- 

 fällt, die in einem Gemenge von Alkohol und Äther löslich war. Der Harn 

 wurde bis zur Sirupkonsistenz auf dem Wasserbade eingedampft und mit 

 Alkohol und Äther geschüttelt, die gesuchte Substanz ging nicht in die 

 Lösung. Die Autoren vermuteten, daß die Substanz eine an Basen gebundene 

 Säure sein könne und fügten, nachdem Zusatz von Essigsäure erfolglos 

 gewesen Avar, eine Mineralsäure (Schwefelsäure, Salzsäure) hinzu und er- 

 hielten die linksdrehende Substanz in der ätherisch-alkoholischen 

 Lösung. Der Chloralharn wurde auf dem Wasserbade eingedampft, mit 

 Schwefelsäure versetzt und mit dem zweifachen Volumen Äther und ein- 

 fachen Volumen Alkohol geschüttelt. Der Äther wird abdestilliert, der Rück- 

 stand mit Kalilauge neutralisiert, eingedampft, mit 90°/oigem Alkohol auf- 

 genommen, filtriert, das Filtrat mit Äther gefällt, der Niederschlag in 

 Wasser gelöst, mit Tierkohle entfärbt und auf ein geringes Volumen ein- 

 gedampft. Beim Erkalten bildet sich eine kristallinische Masse, welche zum 

 größten Teil aus dem Kalisalz der gesuchten Säure besteht. Trocknen über 

 Schwefelsäure im Vakuum, mehrmahges Waschen mit absolutem Alkohol, 

 um das Salz von Harnstoff und hippursaurem Kalium zu reinigen. Um die 

 freie Säure zu isolieren, wird das Kalisalz in möglichst wenig Wasser ge- 

 löst, ein nicht zu großer Überschuß von Salzsäure zugefügt und mit einem 

 Gemenge von 2 Volumen Äther und 1 Volumen Alkohol geschüttelt und 

 filtriert. Die größte Menge des Chlorkaliums l)leil)t hierbei auf dem Filter; 

 dann wird das Filtrat mit einem großen Überschuß von Äther versetzt 

 und 4S Stunden stehen gelassen, worauf sich noch ein ziemlich bedeutender 

 Niederschlag l)il(let. Das Filtrat wird abdestilliert, dem Rückstande feuchtes 



*) V. Mering und Muskulus, Über einen neuen Kcirper im Cliloralbarn. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. lid. 8 S. 002 (1875). 



