^'achweis körperfremder Stoffe etc. im Urin. \)-^\ 



Silberoxyd hinzugefügt, bis die Chlorsilberausscheidung auflifiit: der Ibcr- 

 schui; von in Lösung gegangenem Silberoxyd wird mit Sil, schnell abge- 

 schieden und hierauf das Filtrat bis zur Sirupkonsistenz eingedampft. Nach 

 12 Stunden kristallisiert die Säure, besonders leicht, wenn sie nach wieder- 

 holtem Reinigen mit Äther nicht mehr mit Stickstoff verunreinigt ist. Die 

 Substanz rötet blaues Lackmuspapier und zersetzt kohlensaure Salze. Sie 

 reduziert beim Kochen alkalische Kupferlösung und besitzt links- 

 seitige Circum Polarisation: Urochloralsäure (C^ H,., CU Oo). 



Später wandte v. Mering ^ ) folgendes Verfahren an : der mit Schwefel- 

 säure angesäuerte Verdampfungsrückstand des Harns wurde mit :> \'o]iimen 

 Äther und 1 Volumen Alkohol wiederholt ausgeschüttelt, nach dem Ab- 

 destillieren Avurde der Rückstand mit kohlensaurem Kali oder Kablaimc 

 neutralisiert, eingedampft, mit 90Voigem Alkohol aufgenommen, filtriert 

 und das Filtrat mit Äther gefällt. Der getrocknete Niederschlag wurde 

 mit absolutem Alkohol ausgekocht und die alkoholische Lösung heiß filtriert: 

 beim Erkalten scheidet sich bald das Kaliumsalz der Urochloralsäure 

 in farblosen, seidenglänzenden, büschelförmig gruppierten Nadeln aus: als 

 Spaltungsprodukt wurde Trichloräthylalkohol nachgewiesen. 



Zur Abscheidung des anderen Spaltungsproduktes wurde Urochloral- 

 säure mit 7%iger Salzsäure 2 Stunden lang am Rückflulikühler im Sieden 

 erhalten: die Flüssigkeit dann mit frischgefälltem kohlensauren Bleioxyd 

 neutralisiert, filtriert, das Filtrat eingeengt und mit Alkohol gefällt, nun- 

 mehr das Blei entfernt und das Bariumsalz hergestellt: (ilyku ronsau res 

 Barium. 



Der Trichloräthylalkohol ist durch Reduktion aus t'hloralliydrat ent- 

 standen, ebenso wie der Trichlorbutylalkohol aus Butylchloralhydrat. 



Die nach Darreichung von tertiärem Butylalkohol (Trimethylkarbiuol) 

 und Amylalkohol 2) (Dimethyläthylkarbinol) im Harn auftretende links- 

 drehende Substanz war durch Bleiessig nicht fälll)ar und in Äther sehr 

 schwer löslich. Der gesamte Harn wurde stark eingedampft, mit Schwefel- 

 säure stark angesäuert, zur Entfernung der Hippursäure wiederholt mit 

 großen ]Mengen Äther geschüttelt und mit einer Mischung von Alkohol und 

 Äther mehrmals extrahiert. Nachdem dann die ätherisch-alkoholische Lösung 

 zum Teil abdestilliert worden war, wurde mit Barytwasser neutralisiert und 

 eingedampft. Nunmehr säuert man nochmals an und schüttelt noch mehr- 

 mals mit Äther aus; auf diese Weise gelang es, alle Hippursäure zu ent- 

 fernen. Jetzt wurde wiederum mit Barytwasser neutralisiert, filtriert, und 

 das Filtrat mit einer Lösung von schwefelsaurem Kali versetzt, so lange, 

 als noch Bariumsulfat ausfiel, und wiederum filtriert. Der beim Eindam|ifon 

 sich bildende hellgelbe Sirup w^urde mehrmals mit kaltem Alkohol geknetet, 

 um den Harnstoff zu entfernen, dann mit Alcohol abs. ausgekocht und 



1) V. Mering, Über das Yerhalteu des Chloralhydrats und Butvlchloralhydrats im 

 Organismus. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 6. S. 480 (1882). 



-) H. Thierfelder und J. c. Mcriiu/, Das Yerhalteu tertiärer .\llvohole im Organis- 

 mus. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 8. S.'öll (1885). 



