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dann über das Barvtsalz auf das Kalisalz der gepaarten Verbindung ver- 

 arbeitet; beim Einengen im Vakuum schieden sich reichliche Mengen an- 

 organischer Stoffe ab, die dui'ch Absaugen abgeschieden wurden. Das Filtrat 

 wurde von neuem verdunstet und da sich auch jetzt nichts Kristallinisches 

 ausschied, völlig getrocknet. Die trockene Masse wurde wiederholt mit 

 heiltem absoluten Alkohol extrahiert und die filtrierten Plxtrakte durch 

 Abdestillieren des Alkohols konzentriert. Beim Abkühlen schied sich eine 

 schneeweiße Masse ab. das Kalisalz der Glykosyringasäure (Körner), 

 welche durch Zerlegung ihres Bleisalzes mit SHg selbst gewonnen wurde, 

 Sp. 208°. Der von dieser Verbindung i)efreite Rückstand wurde in Wasser 

 gelöst und nochmals dem Bleiverfahren unterworfen, wobei über das Barvt- 

 salz ein Kalisalz gewonnen wurde, welches deutlich die Pentosenreaktion 

 zeigte: Syringaglykuron saures Kali. Durch Spaltung mit Emulsin 

 gab es Syringasäure. 



Durch das analoge Verfahren wurde nach subkutaner Injektion von 

 Coniferin erhalten: Vanillinglykuronsaures Kali, dagegen nicht das 

 entsprechende Zwischenprodukt der Oxydation: Die Glyko-vanillinsäure 

 (Tiemann). 



Die Propenylgruppe des Syringins und die Allylseitenkette des Coni- 

 ferins werden demnach im Organismus zu Carboxyl oxydiert. 



Der mit basischem Bleiacetat aus Kaninchenharn nach Darreichung 

 von Vanillin^) erhaltene Niederschlag wurde mit Bar lumsulfid zerlegt und 

 das vom Schwefelblei befreite Filtrat im Vakuum bei 33 — 40'' eingeengt. 

 Aus dieser eingeengten Flüssigkeit wurde die Bariumverbindung des Stoff- 

 wechselproduktes durch Zusatz von Alkohol gefällt und durch wiederholte 

 Auflösung im Wasser und Umfällung mit Alkohol gereinigt: glykuron- 

 vanillinsaures Barium. Beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure 

 wurden als Spaltungsprodukte Vanillin säure und Glykuron säure er- 

 halten. 



Der nach täglichen Dosen von 3 — bg y.- oder ß-Naphtol-) von 

 Hunden gelassene Harn wurde mit Bleiessig vollkommen ausgefällt, der 

 entstandene Bleiniederschlag mit kaltem Wasser ausgewaschen und auf 

 Fhebpapier an der Luft getrocknet, sodann mit überschüssiger Salzsäure 

 (spez. Gew. PI 2) zu einem Brei angerührt und mit Äther extrahiert. Die 

 abgehobene ätherische Schicht hinterläßt nach Abdestillieren des Äthers 

 einen sirupösen Rückstand, der im Falle der Fingabe von ß-Naphtol durch 

 Zusatz von etwas Wasser in wenigen Minuten zu einem Kristallbrei er- 

 starrt. Die Abscheidung von a-Naphtolglykuron säure geht etwas lang- 

 samer vor sich, doch kristallisiert auch diese Säure nach etwa 24stündigem 

 Stehen ziemlich vollständig aus. Die abfiltrierten und zwischen Fließpapier 

 abgepreßten Kristalle der ß-Naphtolglykuronsäure werden zunächst 



\) Y. Kotake, Über das Schicksal des Vaniüius im Tierkörper. Zeitschr. f. pliysiol. 

 Chem. Bd. 45. S. 320 (1905j. 



-) M. Lesnik, Über einige Ester der Salicylsäure und ihr Verhalten im Organismus. 

 Arch.f. exp. Pharm. Bd. 24. S. 167 (1888j. 



