Nachweis körperfremder ' Stoffe etc. im Irin. 975 



durch Schütteln mit Chloroform, worin sie nur spurenweisc jii.^licli .^ind, 

 von etwas beigemengtem Naphtol befreit. Durch 2— 3maliges l'mkristalli- 

 sieren aus heißem Wasser unter Zusatz von Tierkohle wird sie dann in 

 farblosen, oft mehrere Zentimeter langen Nadeln erhalten, C,,; H,,; O; + H.J), 

 Sp. 150". Der Mensch liefert die gleiche Säure. 



Die a-Naphtolgiykuronsäure kristallisiert ebenfalls in langen, farb- 

 losen Nadeln (Sp. 202— ^Oo^j. In Wasser ist sie leichter löslich als die 

 ^-Säure. Ihre wässerige Lösung mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt 

 färbt sich intensiv smaragdgrün, besonders schön, wenn man zu einer Spui- 

 der gelösten Säure konzentrierte Schwefelsäure zufUeßen läßt, wobei an der 

 Berührungsfläche der beiden Flüssigkeitsschichten die Färbung erscheint. 

 Eine Lösung der ß-Verbindung gibt mit Schwefelsäure eine schöne blau- 

 grüne Färbung. 



Dm-ch das gleiche Verfahren wurde nach Darreichung von Naphtalin 

 beim Hund und Mensch die a-Xaphtolglykuronsäure gewonnen. 



Der nach Darreichung von Salicylsäure-[i-Xaphtoläther vom 

 Mensch gelassene Harn wurde auf dem Wasserbad zum Sirup verdunstet, 

 mit Alkohol extrahiert, der alkoholische Auszug von neuem eingedampft, 

 der erkaltete Rückstand mit Salzsäure angesäuert und mit Äther extrahiert; 

 nach Abdestillieren des Atherextraktes hinterblieb ein saurer Rückstand, 

 der sehr bald kristallinisch erstarrte und nach 2maligem Umkristallisieren 

 aus heißem Wasser unter Zusatz von Tierkohle weiße Kristalle (Sp. KJO'^j 

 ergab. Der Körper war N-haltig und färbte sich mit Eisenchlorid violett: 

 Salicylursäure (mit Rücksicht auf den zu niedrigen Schmelzpunkt wohl 

 unrein). 



Ein Derivat des Chinolins, welches die OH-Gruppe im Pyridinkern 

 trägt, das Carbostyril 1), wurde an Kaninchen verfüttert und der Harn 

 nach dem Bleiverfahren verarbeitet; das aus dem Bariumsalz gewonnene 

 Kalisalz ki'istallisierte erst auf Zusatz von Alkohol zm- heiljen Salzlösung, 

 bei nachträglichem Einengen im Vakuum, und zwar in schwefelgelben Nadeln, 

 aus deren Lösung die freie Säure durch Miiieralsäuren kristaUinisch ab- 

 geschieden w^urde. 



Nach Darreichung von Kynurin (durch Schmelzen der reinen 

 Kyiiurensäure dargestellt) wurde ein Harn entleert, welcher im basischen 

 Bleiniederschlage den Hauptteil der hnksdrehenden Substanz enthielt, 

 während ein kleiner Anteil erst aus dem Filtrat durch viel Ammoniak 

 gefällt wurde. Es wurde eine schwefelhaltige Glykuron Säureverbindung 

 isoüert. 



Bei seinen Untersuchungen über die Stoff Wechselprodukte des Kamp- 

 fers hat C. [Vledermmn^) aus dem Ammoniumsalz einer im Harn auf- 



1) B.i-.Feniivessij, Über das Schicksal einiger isomerer Oxychinolino ( Carhostynl 

 und Kynuren) im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 30. S. 552 (1000). 



^) C. Wiedemann, Beiträge zur Pharmakologie des Kampfers.- Arch. f. e.\p. Pharm. 

 Bd. 6. S. 230 (1877). 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. III. 62 



