Nachweis körperfremdev Stoffe etc. im Irin. 9yl 



des Kampfers vorliegt, da die Verbindungen Ci„ 11,4 ungefähr hei 170 bis 

 ISO«, die A^erbindungen CioH,, () ungefähr bei 200 220« sieden. Man 

 muß natürlich jedes dieser Trodukte wiederholt, die Kohlcnw.-issersfoffc 

 zuletzt über Natrium destillieren, um sie frei von Produkten und l'arb- 

 stoffen, welche stets zugegen sind, zu erhalten. 



Will man die Oxydationsprodnkte der gepaarten (;i> kiironsäuren näher 

 untersuchen, so kann man den gewonnenen Harn direkt mit Termanganat- 

 Jösung versetzen, und zwar so lange, bis die Ilotfärbung über Nacht be- 

 stehen bleibt. Man entfärbt, filtriert vom Manganschlamm ab. wäscht diesen 

 mit sodahaltigem Wasser nach und konzentriert die alkalischen Filtratc 

 auf dem Wasserbade. Die klare konzentrierte Lösung wii-d mit SchwctVl- 

 säure angesäuert und mit Äther erschöpft. Der Äther hinterläbt die sauren 

 Oxydationsprodukte in Form eines Öles, aus welchem sich Kristalle ab- 

 scheiden, welche durch Absaugen gewonnen werden. Nimmt man den öligen 

 Anteil der Säuren in Alkali auf, so entfärbt die alkalische Lösung aber- 

 mals Permanganat; in dieser Weise gelingt es, weitere Mengen der kristal- 

 üsierten Säuren zu gewinnen. 



So wurde der Nachweis geführt, daß Sabinen und der entsprechende 

 Alkohol Sabiiiol im Organismus verschiedene gepaarte \eri)indungen 

 hefern, woraus folgt, das beim Sabinen im Organismus die Oxydation an 

 einer anderen Stelle erfolgen muß. 



Um festzustellen, ob ein durch die Spaltung der gepaarten Verbin- 

 dung erzeugter Kohlenwasserstoff Paracymol ist, muß der Nachweis ge- 

 führt werden, daß durch Oxydation mit Permanganat p-Oxyisopropyl- 

 benzoesäure, Sp. 155 — 156«, entsteht, oder daß nach Verfiitternng 

 Cumin säure ausgeschieden wird. 



Letztere Methode ist auch geeignet, um eine Darreichung von Sade- 

 baumöl') aus dem Harn nachzuweisen; der Harn wird mit Schwefelsäure 

 versetzt und destilhert; das auf dem Destillate schwimmende öl wird ab- 

 gehoben und einem Kaninchen innerlich eingegeben. Der tags darauf von 

 diesem gelassene Harn wird am Rückflußkühler nach Zusatz von Schwefel- 

 säure gekocht; nach dem Abkühlen wird die Flüssigkeit alkalisch gemacht 

 und destilliert, wobei die Cuminsäure als Alkalisalz zurückbleibt. Dann wird 

 sauer gemacht und nochmals destilliert: Cuminsäure. 



Der Alkohol Geraniol geht ebenso wie der zugehörige Aldehyd Citral 

 im Kaninchenorganismus über in die der Bernsteinsäurereihe ange- 

 hörige zweibasische Säure 2), welche im basischen i>leiniederschlag des 

 Harns enthalten ist; wird dieser durch Schwefelwasserstoff zerlegt und warm 

 filtriert, so scheidet sich die Säure direkt kristallinisch aus. Das isonuM-e 

 Nerol dagegen Kefert diese Säure nicht, so daß für dieses eine andere 

 Konstitution anzunehmen ist. 



•) //. Hildehrandt, Sabiiiol, der Terpciialkohol des Oleum Saltinac. Aicli. f. exp. 

 Pharm. Bd. 45. S. 111 (1901). ~ Zur gerichtsilrztliehen Keniitiiis des .Sadohaiinndcs. 

 17. Hauptversammlung des Preuß. Medizinalbeamtenvereines. Berlin"1900. 



'-) H. Hildehranflt, Über das biologische Verhalten von Nerol. (ieraiiiol. ( yclo- 

 geraniol. Beitr. z. ehem. Physiol. Bd. 4. S. 2öl (1903). 



