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tasielang fortgesetzt. Aus der schlierilich erhaltenen wässerigen Lösung der 

 gepaarten Verbindung läßt sich das Strychninsalz kristallinisch ge- 

 winnen. Es wird der Säuregrad der wässerigen Lösung titrimetrisch er- 

 mittelt, die berechnete Menge Strychnin in heißem Alkohol gelöst und nach 

 mäßigem Abkühlen zu der liösung der Säure gegossen. Dann wird im 

 Vakuum bis zur Phitfernung des Alkohols eingeengt, mit Chloroform über- 

 schüssiges Strychnin ausgeschüttelt und wiederum im Schwefelsäureexsik- 

 kator eingeengt, eventuell mit vorrätigen Kristallen geimpft: nach 24 Stunden 

 wird der Kristallbrei abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen. Das 2- bis 

 ;'>malige rmkristallisieren zuerst aus Wasser, daun aus größeren Mengen 

 60 — SOVoi"'^'"! Alkohol muß ebenfalls bei gelinder Wärme vorgenommen 

 werden, wol)ei aber eine geringe Spaltung der gepaarten Verbindung sich 

 nicht vermeiden läßt. 



Das benzoylgly kuronsaure Strychnin. C34H36 No Ojo + 2(V)HoO, 

 Sp. 162", besteht aus schönen, weißen Kristallen in gut ausgebildeten rhom- 

 bischen Säulen und Platten. Bei der Spaltung mit Kalilauge liefert die 

 Substanz ca. IQ^/o Benzoesäure, wenn man nach der Ansäuerung mit 

 Petroläther extrahiert. Aus dem Strychninsalz stellt man das Xatriumsalz 

 her durch Zusatz der berechneten Menge \ —Normalnatronlauge zur 

 wässerigen Lösung, das sich abscheidende Strychnin wird al)gesaugt und 

 der Rest mittelst Chloi-oform entfernt. Durch Behandeln der eingeeuüten 

 Lösung mit Alkohol und Äther gewinnt man das Natrium salz als weißen, 

 lockeren Niederschlag, der im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet 

 wird. Seine spez. Drehung ist + 4;-V86*'. Die starke Eechtsdrehung bleibt 

 auch bei Zusatz von ö — lO^/niger Schwefelsäure bestehen im Gegen- 

 satz zu dem Verhalten der Dimethylaminobenzoeglykuronsäure. 

 die in mineralsaurer Lösung deutlich links dreht, östündiges Erhitzen 

 der schwefelsauren Lösung vermindert die Drehung um fast die Hälfte. 

 Die Lösung der Säure oder ihres Natriumsalzes in Wasser schmeckt 

 nicht süß. 



Die Anwesenheit der Benzoylglykuronsäure im Harn ist wahr- 

 scheinhch, wenn der Harn stark nach rechts dreht, reduziert, ein 

 Osazon gibt und nicht gärt; ferner wenn man nach der Behandlung 

 des Harns mit Bleiessig und Zerlegung dieses Niederschlages mit SH^ die 

 Lösung mittelst Petroläthers von Benzoesäure befreit hat und dann eine 

 Lösung gewinnt, die wesentlich mehr gebundene Benzoesäure enthält, als 

 der in der Lösung befindlichen Hippursäure entspricht. J)ie Maximalmenge 

 der Hippursäure kann durch Analyse des N-Gehaltes der Lösung ermittelt 

 werden. 



Nach Darreichung von Phenanthreii ^) hatten bereits Fschorr und 

 Ben/eil das Bleisalz der Phenanthrenglykuronsäure erhalten: sie ge- 

 wannen daraus mittelst der Zinkstaubdestillation das Phenanthrol. 



') Pschorf und Berr/ell, l'ber die physiologische Wirkung einiger Phenanthren- 

 derivate. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 38." S. 18 (1903). 



