Nachweis körperfremder Stoffe etc. im Trin. 9g7 



Veränderungen am Molekül durch Oxydation resp. Reduktion. 



Der nach Darreichung von Benzamid M gowonneue llani wird zur 

 Sirupdicke eingedampft und mit Alkohol gefällt; der lliick.'^taiid nach dem 

 Verdunsten des alkoholischen Filtrates wird mit verdünnter Schwefel- 

 säure angesäuert und mit Äther extrahiert. Der abdestillierte Äther hinter- 

 heß eine kristallinische Masse, die unter dem Mikroskop die für die 

 Hippursäure charakteristischen monokUnen Prismen zeigte. Benzainid 

 wird in den alkahschen Säften unter Aufnahme von Wasser in Ammoniak 

 und Benzoesäure gespalten, welch letztere dann als Hippursäure aus- 

 geschieden Avird. Dagegen Acetamid-) verlädt den Organismus unver- 

 ändert. Es konnte keine freie Essigsäure nachgewiesen werden. Bei Destil- 

 lation des Harns mit Schwefelsäure ging ein stark saures Destillat über, 

 ein Teil davon wurde mit kohlensaurem Natrium neutralisiert, auf ein 

 kleines Volumen verdunstet und mit Sill)ernitrat versetzt. Der sofort 

 entstehende weiße Niederschlag wurde aus heißem Wasser umkristaUi- 

 siert: essigsaures Silber, entstanden aus Acetamid, welches ja beim 

 Erhitzen mit Säuren und Alkalien leicht in Essigsäure und Am- 

 moniak zerfällt. 



OH 

 Der nach Salicylamid 3) Q H^ pqvtt gelassene Harn wiu'de mit 



Sch^vefelsäure zur Zerlegung der gepaarten Säuren erwärmt, hierauf niit 

 kohlensaurem Baryt von der Schwefelsäure befreit: aus der nun abfiltrierten 

 Lösung kristaUisierten nach dem Eindampfen lange Nadeln, die als Sah- 

 cylamid erkannt wurden. 



Nach Darreichung von Acetanilid*) bei Hunden und Kaninchen 

 wird ein linksdrehender Ha'rn entleert, der im Falle des Kaninchens 

 auch deuthch reduziert. Die Urine wurden abgedampft, mit Alkohol extrahiert 

 und die Alkoholextrakte verdampft, der Rückstand mit Wasser und kon- 

 zentrierter Salzsäure aufgenommen und am aufsteigenden Kühler einige 

 Stunden gekocht. Nach dem Abkühlen wurde zunächst die saure Lösung 

 3mal mit Äther extrahiert, später durch Zusatz von Kalilauge alkalisch 

 gemacht und ebenfalls mit Äther extrahiert; durch die Extraktion aus 

 saurer Lösung wurde bei Hundeharn o-Oxycarbanil gewonnen, welches 

 dadurch entsteht, daß Acetanilid durch Oxydation der Acetylgruppe 

 übergeht in Oxyphenylcarbaminsäure, die unter Wasseraustritt sich 



1) L. V. Nencki, Über das Verhalten einiger aromatischer \erbindiinsren im Tier- 

 körper. Arch. f. exp. Pharm. Bd. 1. S. 420 (1873). 



-) Schulzen und Nencki, Die Vorstufen des Harnstoffes im tierischen OrL'amsmiis. 

 Zeitschr. f. Biol. Bd. 8. S. 124 (1872). - E. Salkoirski, Über den Vorgang der liarnst.iff- 

 bilduug im Tierkörpef und den Einfluß der Ammoniaksalze. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 1. S. 38 (1877). 



3) Baumann und Herfer, Über die Syntlieso von Ätherschwefelsäureii und das 

 Verhalten einiger aromatischer Substanzen im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. 



Bd. 1. S. 255 (1877). 



") M. Joffe und P. Hilherf, Über Acetanilid und Acettoluid uml^ ilir \ erhalten 

 im tierischen Stoffwechsel. Zeitsclir. f. physiol. Chem. Bd. 12. S. 295 (1808). 



