Nachweis körperfremder Stoffe etc. im I riii. 9S(t 



Nach Darreichimj^- von p-Nitrophenol iiiiimit man den lliickstand 

 des sauren Ätherauszu^es mit verdünnter Mineralsänre auf und rcdii/icrt 

 mit Zink und Salzsäure zu Aniidophenol. 



Der nach Darreichuni;' von m-Nitrophenol criialfcnc liani wiid 

 sauer aufgekocht, der Atherextrakt aus saurer Lösung iiirbt sich nach (h-m 

 Abdampfen und Aufnehmen mit Wasser auf Zusatz von Alkali gelii: das 

 Ausgeschüttelte wird alkalisch gemacht und abermals mit Äther extrahiert, 

 abgedampft, in konzentrierter Schwefelsäure aufgenommen und mit IMithal- 



säureanhydrid 10 Minuten auf 180— 190" erhitzt. Beim Schütte! if 



Amylalkohol geht die entstandene Pthodami nbase n)it zarti-oter Farbe 

 und grüner Fluoreszenz in den Amylalkohol über (Metaam inoplieiiol- 

 nachweis). 



Der Diniethylorthoainidopheiiol ') enthaltende Harn wird alka- 

 lisch gemacht und destilliert, wobei jenes übergeht, wie man an der 

 rot violetten Färbung mit 1\C\g erkennt (P. Griessj. 



Um nach Darreichung von Dimetliylparatoluidiu diese Keaktion zu 

 erhalten, ist der Harn zuvor mit starker Schwefelsäure am Rückflulikühler 

 zu kochen, zu filtrieren und alkalisch zu destilliei-en: infolge des Kochens 

 mit Schwefelsäure wird die aus dem p-ständigen Methyl entstandene 

 C a r b X y 1 g r u p p e abgespalten. 



Nach Darreichung von Dimethylanthraiiilsäure bildet sich eine ge- 

 paarte (Tlykuronsäure, welche in den F)leiniederschlag übergeht. Hie nach 

 dem Entbleien mit SH, erhaltene Lösung wurde durch Kochen am Kück- 

 flulikühler gespalten und die Dimethylanthraiiilsäure als Jodhydrat 

 über das Per Jodid erhalten. 



Der nach Darreichung von Diiuethylorthotoluidiii im Harn er- 

 zeugte Bleiniederschlag wurde mit Schwefelsäure zerlegt und anhaltend 

 gekocht; nach dem Alkalischmachen wurde mit Äther ausgeschüttelt; im 

 Ätherrückstand war Dimethylparaamidophenol nachweisbar (teilweise 

 Überführung der CHg-Gruppe in COOH). 



Nach Darreichung von Dimethylauilin war sowohl Para- wie Ortho- 

 dimethylamidophenol nachweisbar, ebenso nach Darreichung von Di- 

 niethylanilinoxyd. 



Nach Darreichung von p-Moiio-brom-dimethylan Hin geht Ihm 

 der Destillation des alkahsch gemachten Harns reichlich Parabromdime- 

 thylorthoamidophenol über. 



Versetzt man den nach Darreichung von Dimethylanilin gelassenen 

 Harn mit JH, so erhält man einen Niederschlag, der zum 'Peil aus Para- 

 trimethylphenolainmoüium (F.Griess) besteht, eine \erbindung. wehdie 

 die Eigenschaft hat, erst nach dem Kochen mit Mineralsämv die Para- 

 amidophenolreaktion zu geben und selbst nicht zum Aiifti-eteii gepaarter 

 (rlvkuronsäure führt. 



') H. HildehraiHlf, Über das biologische VerliaUoii von Pbeiiylalkyhimiiien und 

 Phenyklkylammoniumbaseu. Beitr. z. ehem. Physiol. Bd. 9. S. 470 (1907). 



