Nachweis körperfremder Stoffe etc. im I riu. 99;> 



entfärbt: doch i^eht die entstandene Leukoverl>induny- an der l.utt x-lir 

 bald wieder in den Farbstoff über. Dieser ist idciitiseli mit der Iliil)a/oii- 

 säure von Knarr, welche entsteht bei der Oxydation des rhen> Imcthyl- 

 amidopyrazolons. Demnach wird Pyramidon im Organismus /um Teil 

 derart verändert, daß ihm die drei an den beiden N-Atomen befindlichen 

 MethylgTuppen entzogen werden, während die mit Kohlenstoff verbunch'ne 

 intakt bleibt und überdies bei der \'erschmel/,ung der IVramiihjnmoIckiile 

 eine Abspaltung von Ammoniak stattfindet. 



Die von der lUibazonsäure getrennten i) salzsauren Filtrate wcnh'ii 

 mit Natriumkarl)onat schwach alkalisch gemacht, i)ei gebnder Wärme auf 

 dem Wasserbade bis zum dünnen Sirup eingedampft, von dem auskristal- 

 lisierten Kochsalz abgegossen, noch warm mit dem vierfachen \'olumen 

 einer Mischung gleicher Teile Alkohol und Äther vermengt inid unter 

 öfterem Umrühren mehrere Tage stehen gelassen. Nach dem Abgiel.jcn der 

 Lösung wird der Rückstand von neuem mit der Alkoholäthermischung 

 zweimal behandelt; der rückständige Sirup enthält eine gepaarte (ilykuron- 

 säure. Die Lösung enthält eine mit Eisenchlorid sich violett färbende Sub- 

 stanz. Der nach dem Abdestillieren des Alkohols bleil)ende Kückstaml wird 

 in viel Wasser gelöst, mit Schwefelsäure bis ö'^/o angesäuert und mit 

 Phosphorwolframsäure gefällt. Dann wird durch schwaches Erwärmen mit 

 Barythydrat zerlegt und aus dem Filtrat mit COg das Baryt entfernt. Das 

 Filtrat wird im Vakuum eingeengt, wobei eine Ausscheidung von Kristallen 

 erfolgt. Aus der wässerigen Lösung fällt man mittelst Aceton das Kreatin 

 und engt das Filtrat auf dem Wasserbade ein, wobei sich die mit Eisen- 

 chlorid färl)ende Verbindung ausscheidet, die aus Wasser umkristallisiert 

 wird: Antipyrylharnstoff (Uramidoantipyrin), Sp. 247 24S». Beim Er- 

 hitzen mit heißgesättigtem Barytwasser bei 140—150" zerfällt die \'er- 

 bindung in COo, NH, und Amidoantipyrin. Antipyrylharnstoff entsteht also 

 aus Pyramidon durch Eliminierung der beiden am Amidostickstoff befind- 

 lichen Methylgruppen. 



') M.JaffY, Antipyrylharnstoff, ein Stoffwechselprodukt des Pyramidons. Her. d. 

 Deutschen ehem. Gesellsch.^ Bd. 35. S. 2891 (1902). 



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