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M. Henze. 



fahren von Frankland und Armstrong, respektive das von Miller modifizierte, 

 sobald es sich um Süßwasser handelt (vgl. Tiemann und Gärtner^). 



Prinzip des Verfahrens : Man schätzt die Menge des Ammoniaks nach 

 der mehr oder minder intensiven Färbung, welche Keßlers Reagens in der 

 Wasserprobe hervorruft. Es ist Bedingung, daß dieselbe nicht mehr als 

 Ol mg NH3 in 100 cm^ enthalte. Sind größere Mengen vorhanden, so muß 

 die Bestimmung in einem aliquoten, entsprechend verdünnten Teil der 

 Probe vorgenommen werden. 



Ausführung der Bestimmung : Man bringt 100 cm^ des zu unter- 

 suchenden Wassers in einen HehnerschQn Zylinder und fügt 1 cm^ Neßlers 

 Reagens zu. Die entstehende Färbung muß hell bis mittelgelb sein. Sollte 

 sie einen roten oder dunkelroten Farbton zeigen, so muß das Wasser 

 in einem bestimmten ^'erhältnis (5, 10, 20, 25 cm^ zu 100 cm'^) verdünnt 

 werden. Als Vergieichsflüssigkeit benutzt man eine Chlorammoniumlösung, 

 von der 1 cm'^, 1 mg NH3 entspricht.-) Man gibt von dieser Stammlösung 

 1 — 3 OM^ was durch eine Vorprobe zu ermitteln ist, in 100 cm^ destil- 

 liertes, ammoniakfreies Wasser und versetzt ebenfalls mit 1 cm^ Neßlers 

 Reagens. 



Man vergleicht die Lösungen einige Zeit nach eingetretener Reaktion 

 und unter gleicher Temperatur. 



Bereitung des i\V_/i7crscheii Reagens: 50 .9 Jodkalium werden in 500 c^«' heißem 

 Wasser gelöst und mit einer heißen konzentrierten Sublimatlösung versetzt, bis ein bleiben- 

 der roter Niederschlag entsteht, wozu 20—25.(7 Quecksilberchlorid erforderlich sind. 

 Nachdem man filtriert hat, fügt man eine Auflösung von 150 .r/ Kaliumhydrat in 

 300 cm^ Wasser zu, verdünnt auf 1 Liter und gibt nochmals ca. 5 cm^ Sublimatlösung 

 hinzu. Von dem neuerlich entstandeneu Niederschlag wird dekantiert und das Reagens 

 gut verschlossen aufbewahrt. 



Auf Seewasser läßt sich, wenn absolut exakte Resultate erwünscht 

 sind, dieses Verfahren unmittelbar nicht übertragen (vgl. Schürmann 

 in Tiemann und Gärtners Handbuch, S. i:Uj. Die Seewasserprobe muß in 

 diesem Falle erst über Mgi) abdestilliert werden, ehe die kolorimetrische 

 Prüfung stattfinden kann. 



Es sei hier speziell auf die kritische Zusammenstellung von E. Rahen ^) 

 hingewiesen. 



e) Bestininiung der Nitrite. Anhaltspunkte dafür, daß im Stoff- 

 wechsel von Wassertieren Stickstoff in Form von Nitriten zum ITm- 

 satz kommt, liegen mit Ausnahme einer Angabe von Fütter^) meines 



') Tiemann und Gärtner, Handbuch der Untersuchung und Beurteilung der 

 Wässer. IV. Aufl. 



*) Die Lösung bereitet man, indem" man 3'147 </ reines, bei 100" getrocknetes 

 Chlorammonium zu 1 Liter löst. 



^) E. Baben, Über quantitative Bestimmung von Stickstoffverbindungen im 

 Meerwasser etc. Wissensch. Meeresuntersuch. Abtlg. Kiel. Bd. 8. Neue Folge. S. 81 

 (1903/08). 



*) A. Pütter, Studien zur vergleichenden Physiologie des Stoffwechsels. Abhandl. 

 der kgl. Ges. der Wissensch. zu Göttingen. Math.-phys. Kl. Neue Folge. VI. Nr, 1 (1908). 



