Gesamtstoffwechsel: Untersuchungen an Seetieren. lOüT 



Wissens nicht vor. Auf jeden Fall soll auf die Ermittlung' (,'eriuf?('r 

 Mengen hier kurz Rücksicht genommen werden, da dieselben in natiiriiciicn 

 Wässern wohl selten ganz fehlen. Auf Grund der rnter.suchinigcn von 

 Rahen^) wird man am besten die Methode von l'n'ußc und Thwimn 

 anwenden, und zwar gleichgültig, ob in Süß- oder Meerwasser. -^l 



Ausführung der Bestimmung: Rahen (loc. cit.) beschrt'ibt dieselbe 

 folgendermaßen: .,Ura die salpetrige Säure im Meerwasser möglichst sicher 

 und exakt nachw^eisen zu können, gebe ich 100 cm^ des /u i»rüfend(Mi 

 Wassers in einen Destillationskolben von 200 c»»-» Inhalt, säure mit 1 Itis 

 3 Tropfen 90Voiger Essigsäure an und fange das Destillat in der \or- 

 lage unter den bei der Ammoniakbestimmung angegebenen \'orsichts- 

 maßregeln») auf; im ganzen lasse ich reichlich 30 c/n 3, also etwa ein 

 Drittel des zur Prüfung entnommenen Quantums Wasser abdestillieren. 



Nun nehme ich ein ebensolches Kölbchen, wie es mir als Vorlage 

 gedient, gebe reichhch 30 crn^ destilliertes Wasser und ein bestimmtes 

 A'olumen einer Natriumnitritlösung hinein, welche im Kubikzentimeter 

 Vioo *w^ No O3 enthält, dann füge ich gleichzeitig zu dem Inhalt eines 

 jeden Kölbchens 1 cm^ verdünnte Schwefelsäure (1 + 3) resp. 1 ctii^ S»0°/oiger 

 Essigsäure und je 1 cm^ Metaphenylcndiaminlösung. 1 g salzsaures Meta- 

 phenylendiamin Avird in 180 cm^ Wasser gelöst, die Lösung durch Auf- 

 kochen mit Tierkohle entfärbt und das Filtrat mit 20 cm'^ verdünnter 

 Schwefelsäure vermischt, diese Lösung ist in dunklen, gut geschlossenen 

 Flaschen recht lange haltbar. 



Das so behandelte Destillat und die Vergleichslösung lasse ich dann 

 mehrere Stunden stehen, bevor ich eine Beobachtung vornehme, da mit 

 der Zeit die Intensität des sich bildenden Azofarbstoffs zunimmt, ein Moment, 

 welches besondere Beachtung erheischt, daß die Reagenzien zum Destillat 

 wie zur Vergleichslösung gleichzeitig zugegeben werden. Also nach N'erlauf 

 von mehreren Stunden gebe ich den Inhalt der beiden Kölbchen in Hclino-- 

 sche Zylinder, um zunächst bei Tageslicht die gröbere und bei diffusem 

 Licht die feinere Einstellung der Farbintensitäten aufeinander vorzunehmen." 



f) Bestimmung: gasförmiger Ausscheirtungsprodukte. Es dürfte 

 sich zeigen, daß im Stoffwechsel niederer Tiere weit mehr, als bisher zu 

 unserer Kenntnis gelangt ist, sogenannte Gärungsprozesse, und zwar in- 

 folge intramolekularer Atmung zum Ablauf kommen. (Ich erinnere z. B. 

 an We'mlands Arbeiten.) Diese Prozesse könnten die Abgabe von Wasser- 

 stoff oder Kohlenwasserstoffen, z. B. von Methan , i)ediiigen, was sich bei 

 der Gasanalyse der Respirationsluft resp. der Gasanalyse des Wassers 

 zeigen müßte. Es würde in diesen Fällen der nach Absorption von O und 

 , CO2 zurückbleibende und auf Stickstoff zu beziehende Gasrest unveriiält- 



1) E.Raben, Über quantitative Bestimmung von Stickstoffverbindungen im M»^r- 

 Wasser etc. Wissensch. Meeresunters. Abtlg. Kiel. Bd. 8. Neue Folge. S. 81. (li«>3 08). 



-) Für Süßwasser ist das Abdestillieren unnötig (cf. Ausführung der Bestiinuiuug). 



3) Verhindern, daß etwas von der Destillatiousflüssigkeit überspritzt und in die 

 Vorlage kommt. 



