Die wichtigsten Methoden beim Arbeiten mit Pilzen und Bakterien. 12;i7 



Dabei kommt es häufig vor, daß bereits alle drei Asarzylindor aneinandor- 

 hängend mit herausgezogen werden. Sollte dies nicht der Fall sein, so 

 schiebt man den Agar mit einem dicken Glasstab vorsichtig heraus auf 

 ein Blatt Filtrierpapier. Durch Hin- und HerroHen auf demselben befreit 

 man die AgarMurst von der anhaftenden Feuchtigkeit. Dann scluieidet man 

 den beimpften Teil des Zylinders mit einem ausgeglühten Messer in dünne 

 Scheibchen von 2— 3 wm Dicke, die man sofort in einer sterilen Petri- 

 schale auflegt, wie es Fig. r,lr> C zeigt. Nachdem man so den ganzen Zylinder 

 aufgeteilt hat, durchmustert man die Scheiben unter dem Mikroskope nach 

 Kolonien, die wenigstens 2 mui, vom Scheibenrande entfernt in der Tiefe 

 weit voneinander abstehend liegen. Scheiben, die Kolonien in dieser brauch- 

 baren Lage besitzen, werden in eine zAveite sterile Petrischale gduacht 

 und dort folgendermaßen zur Abimpf ung bloßgelegt: Mit einer abgeflammten 

 und wieder erkalteten Lanzennadel (Fig. .')7;) G) schneidet man vorsichtig, 

 vom entfernteren Rand der Scheibe beginnend, die Scheibe gegen die Ko- 

 lonie hin ein bis in eine Entfernung von '2 mm, wie es der schwarze 

 Strich in D der Fig. o7:> zeigt, in welcher Abbildung der schwarze Punkt 

 die Kolonie bedeutet. Dann nimmt man eine zweite zurecht gelegte und 

 abgeflammte Lanzennadel zu Hilfe und spaltet durch Auseinanderdrängen 

 der Schnittflächen die Agarscheibe weiter, ohne mit den beiden Nadeln die 

 entstehenden Bruchflächen zu berühren. Gewöhnlich verläuft die Spaltrich- 

 tung durch die Kolonie hindurch. Mitunter ist sie aber von einer dünnen 

 Agarschicht bedeckt, was weiter nichts zu bedeuten hat. IJ und E' zeigen 

 uns das Ergebnis der vorgenommenen Spaltung. In /' der F'ig. '-iTH sehen 

 wir die gespaltene Agarscheibe mit freigelegter Kolonie in der Petrischale 

 liegen. Nun nimmt man die Abimpf ung in der auf S. 1'2;>2 beschriebenen 

 Weise vor und legt entweder Stichkulturen in hoher Schicht oder 

 Strichkulturen an, die dann unter Ausschluß von Luftsauerstoff gehalten 

 werden müssen. Die dazu brauchbaren Verfahren werden im folgenden 

 Kapitel zur Erörterung gelangen. 



Auch von der einzelnen Zelle weg unter mikroskopischer Kon- 

 trolle kann anaerob gezüchtet werden. Nach dem \'orschlage von Niki- 

 foroff benutzt man dazu Objektträger mit aufgekittetem Glasring, also 

 feuchte Kammern, die längs des inneren Bandes vom Binge eine einge- 

 schUffene Binne besitzen. In diese kommt auf der einen Seite eine geringe 

 Menge Pyrogallol, auf die gegenüberliegende ein Tröpfchen Kalilauge. Die 

 Herstellung der Kultur erfolgt auf einem sterihsierten Deckglas in der auf 

 S. 1234 bezeichneten Weise. Das Deckgläschen wird dann mit der beimpften 

 Seite nach unten auf den mit \'aselin bestrichenen Glasring gelegt und 

 angedrückt. Nach völliger Abkühlung umzieht man es noch mit einem Lack 

 (Asphaltlack). Dann neigt man den Objektträger vorsichtig, bis der Kali- 

 laugentropfen in der Binne zum Pyrogallol fließt. Die weitere Abimpfung 

 gestaltet sich so, wie es auf S. 12;)r) für die Zucht aus einer Zelle an- 

 gegeben wurde. 



