Die wichtigsten Methoden beim Arbeiten mit Pilzen und Bakterien. 1299 



flüssigkeit etc. bis zu einem gewissen Grade ersetzt werden, wenn sie auch 

 keinen vollen Ersatz bietet (vgl. auch Neisser iiiid Srholtz^). 



Da die Lebensfähigkeit des Micrococcus gonorrhoeae auf 

 den künstlichen Nährsubstraten nur eine sehr kurze ist, so ist zur Er- 

 haltung der Kulturen mindestens jeden 6. Tag eine Cberimpfung auf einen 

 frischen Serumnährboden vorzunehmen. 



Pseudomonas aeruginosa (Schröter) Mig. (Bacillus pyocyaneus). 



Wegen der großen Verbreitung dieses Mikroben in der Natur ist es 

 nicht allzu schwierig, denselben in Reinkulturen zu erhalten. Y.r gedeiht 

 auf allen neutralen Nähi'böden und kann mit dem Gelatineplattenverfahren 

 ohne weiteres aus seinen Hauptfundstätten erhalten werden. Dies sind 

 Dünger und Jauche, besonders solche aus Schweineställen. Aul'jerdem be- 

 kommt man mitunter den charakteristisch gelbgrün gefärbten und eigen- 

 tümlich riechenden Pyocyaneuseiter als Ausgangsmateriai. Daraus geschieht 

 die Gewinnung ebenso. Anfangs verflüssigen die Kolonien die Gelatine 

 langsam, später rapid. Das Temperaturoptimum liegt bei T).")» C. 



Füi' Tierversuche eignen sich vor allem Meerschweinchen, die 

 intraperitoneal oder subkutan infiziert werden. Besonders empfindlich 

 sind sie gegen den ersteren Infektionsmodus. 



In feuchten Ägarkulturen bleiben die Zellen der Pseudomonas 

 aeruginosa sehr lange Zeit vermehrungsfähig, wenn sie bei Zimmertem- 

 peratur im Dunkeln und geschützt vor Vertrocknen aufbewahrt werden. 

 Es genügt in diesem Falle eine Abimpfung von 4 zu 4 Monaten. 



Bacillus coli Escherich. 



Der Kolonbazillus ist auf allen üblichen Laboratoriumsnährbüden leicht 

 zu züchten und hat sein Temperaturoptimum bei 35 — 37° C. Entsprechend 

 seinem ständigen Wohnsitze empfiehlt sich die Gewinnung aus Fäzes 

 der Säuger. Feste Fäzes werden mit sterilem Wasser zu einem dünnen 

 Brei verrührt oder zerrieben und diese Aufschwemmung zu Gelatineplatten 

 verarbeitet, die bei 20 — 22" C gehalten werden. Man verwendet Trauben- 

 zuckernährgelatine. Schon nach 24 Stunden^ zeigen sich die blattförmigen, 

 weißen, derben Auflagerungen des Bacillus coli. Auch hier muß nach llein- 

 kultivierung der Kolonien, die für unsere Bakterienart charakteristisch 

 sind, eine Reihe von Züchtungen gemacht werden, die die Diagnose ..Ba- 

 cillus coh" sicherstellen müssen. Bezüghch der Differentialdiagnose sei auf 

 die Ausführungen von Pfaundler 2) verwiesen, wo sich auch die einschlägige 

 Spezialliteratur findet. 



Die weitere Züchtung geschieht auf Nähragar mit Zucker/usatz ohne 

 Anwendung eines besonderen Spezialnährsubstrates. 



1) Ä. Neisser und W. Scholtz, Gonorrhöe. Kolle und M'assennonn, Unmlbuch der 

 pathogenen Mikroorganismen. Bd. 3. S. 148. Fischer, Jena (lüUS). Dort auch Diagnose 

 und reiche Literatur. 



2) M. Pfaundler, Morphologie und Biologie des Bactoriura coli conimuuo. Kolle und 

 Wassermann, Handb. d. pathogenen Mikroorganismen. Bd. 2. S. 337. Epischer, Jena (1003). 



