Nachträge und Berichtigungen. 



Druckfehler. 



Seite 780. Zeile 4 von unten. Statt: titriert man, um die Kolilensiiurc 7,11 ciittVi-iK-n lifs- 



titriert man nach Abkühlen. 

 782. .. 16 ^ oben. ., verdünnt lies: verdampft. 

 „ 798. ,. 6 .. .. dampft lies: erliitzt. 



„ 825. ., 4 .. unten. .. Hypojodid lie.s: Hj'pojodit. 

 „ 837. „ 1 .. oben. „ verbrauchte lies: ermittelte, reduzierte. 



^ 847. „ 5 ,, unten. „ saui-en lies: seinen. 



., 857. _ 20 .. oben. .. 2 cur' hinzugefügt lies: 2 cw^ Wasser hinzuerenifft. 



„ 1081. .> 9 .. unten muß es heißen: Glaskolben H von ca. 30 f«^ Inhalt und 



nicht 15 cur Inhalt. 



Nachträge. 



Zu S. 816. Bei der quantitativen Bestimmung der Aminosäuren mittelst der 

 Formolmethode nach Henriqucs und Söretise/i ist zu beachten . daß bei Anwesenheit 

 von Ammoniumsalzen die Werte für die Aminosäuren zu niedrig ausfallen. (Vgl. hierzu 

 L. de Jager, Zeitschr. f. phj^siol. Cheni. Bd. 62, S. 333. ^V. Frei/ und A. Gigon, Biochem. 

 Zeitschr. Bd. 22. S. 309; 7'. Yoffhida, Biochem. Zeitschr. Bd. 23, S. 239.) Diese Fehler- 

 quelle beeinflußt jedoch die Genauigkeit der Arainosäurenbestimmung im Harne unter 

 normalen Verhältnissen nur unwesentlich, sie wird hingegen bemerkbar, wenn die 

 peptidgebundene Stickstoffmenge im Harne, und zwar besonders im harnstoft'reichen 

 Harne zu bestimmen ist. W. Frey und A. Gigon (I.e.) und I'. Henriqucs und X. /. 1.. 

 Sörensen (Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 64. S. 120 [1909)) schlagen daher vor. das 

 Ammoniak vor der Formoltitrierung zu entfernen. Die letztgenannten Autoren verfuhren 

 dabei in folgender Weise. Wie bei der ursprünglichen Methode (vgl. S. 816) werden 

 in einem 100 c»«'' Meßkolben 50 cw* Harn mit Phenolphtalein , Buriumchlorid und 

 Bariumhydroxyd behandelt und bis zu 100 ctir' verdünnt. Aus 80 rwr' des klaren, 

 roten Filtrats (40 c»r'' Harn entsprechend) wird das Ammoniak im Vakuum ahdestilliert 

 und bestimmt. Der Destillationsrückstand wird in dem Kolben in einigen Kubik- 

 zentimetern ca. normaler Salzsäure gelöst, worauf unter Evakuierung kohlensäurefreio 

 Luft hindurchgezogen wird, um eine eventuelle Spur von Kohlensäure auszutreiben. 

 Darauf wird die salzsaure Lösung quantitativ mitteist kohlensäurefreien Wassers in 

 einen 100 fw'' ^leßkolben übergeführt. Die Flüssigkeit wird hernach mit emptindliebem 

 Lackmuspapier als Indikator genau neutralisiert, schließlich mit kohlensäurefreiem 

 Wasser bis zur Marke nachgefüllt. In 40 cur' der neutralen Lösung wird die Formol- 



