1348 Nachträge und Berichtigungen. 



titrierung, wie S. 816 beschrieben, ausgeführt. — Bei der Bestimmung von Hippur- 

 säure und peptidgebundenem Stickstoff verfahrt man wie folgt. 50 cm* Harn 

 werden mit ca. b ctii' ca. 5n-Salzsäure angesäuert, 6mal zur Extraktion der Hippur- 

 säure mit Essigester geschüttelt. Der abgehobene Essigester einmal mit Wasser ge- 

 waschen, abdestilliert und der Rückstand 2 — 3 Stunden mit 50 o/r' ca. 30*"oiger Salz- 

 säure in einem langhalsigen Kjeldahlkolben auf dem Drahtnetze gelinde gekocht. Die 

 Stickstoffmenge des so entstandenen Glykokolls läßt sich dann nach Eindampfen der 

 Lösung auf dem Wasserbade und Neutralisation mit ' ^n-Natronlauge (gegen Lackmus- 

 ]ia])ier) durch Formoltitration bestimmen. — Der hippursäurefreie Harn wird nun mit 

 50 c»w* konzentrierter Salzsäure versetzt und (in einem langhalsigen Kjeldahlkolben auf 

 dem Drahtnetze) drei Stunden lang gelinde gekocht; darauf wird die Lösung auf dem 

 AVasserbade eingeengt. Der Rückstand wird mittelst normaler Natronlauge und möglichst 

 wenig "Wasser in einen 50 c;>r'-Meßkolben übergeführt und mit 1 cwr' Phenolphtalein- 

 lösung und 2 ff festem Bariumchlorid versetzt: schließlich wird mit Wasser oder mit 

 gesättigter Barvtlösung bis zur Marke nachgefüllt. Nach Umschütteln und Stehenlassen 

 ca. 15 Minuten wird durch einen trockenen Filter filtriert, aus dem Filtrat 40 cw'* in 

 einen 100 f»«''-Meßkolben gebracht, die Lösung mit Salzsäure schwach angesäuert und 

 außerdem noch 5 fw* n-Salzsäure hinzugesetzt, worauf die Flüssigkeit durch Zutröpfeln 

 von 20 ew/* ca. ^gU-Silbernitratlösung entfärbt wird. Nacli Auffüllung mit kohlensäure- 

 freiem Wasser w'ird filtriert, und aus 80 cin'^ des Filtrats das Ammoniak ausgetrieben. 

 Sonst verfährt man wie oben. Zur Formoltitrierung werden 50 cm^ der neutralisiei'ten 

 Lösung (=16 cm''^ Harn) verwendet. Die Ditt'ereuz zwischen dem Aminosäurenstickstolf 

 nach und vor der Salzsäui'ebehandlung gibt die ]>eptidgebundene Stickstofi'menge an. 

 — Bei der Destillation des Ammoniaks benutzten Verfasser mindestens 10 cm^ einer 

 ca. ^', n-Lösung von Bariumhydroxyd (bei ammoniakreieher Flüssigkeit eine ge- 

 sättigte Lösung) in Methylalkohol; die Destillation wird beinahe bis zur Trockene 

 fortgeführt; bei größei'en Ammoniakmengen ist es notwendig, den De.stillationsrückstand 

 in ein wenig Salzsäure zu lösen und nach Zusatz vom Überschuß an methylalkoholischer 

 Barytlösung noch einmal beinahe bis zur Trockene zu destillieren. — Die Neutralisierung 

 mit Lackmuspapier als Indikator muß möglichst sorgsam ausgeführt werden. Ein 

 empfindliches Lackmus papier wird nach Henriques und Sörenseii folgender- 

 maßen bereitet: 0'5 ^ fein gepulverten Azolithmins werden in einer Schale in 200 c;»'' 

 Wasser -f- 22'5 cm^ '% Natronlauge gelö.st und nach Filtrieren 50 cw'' Alkohol zugesetzt. 

 Durch diese Lösung werden Streifen guten aschenarmen Filtrierpapiers gezogen und 

 auf Schnüren getrocknet, Avas ungefähr eine Stunde in Anspruch nimmt. 

 Zu S. 838. Eine empfindliche Skatolreaktion beschreibt neuerdings Takaohi Sasaki 

 (Biochem. Zeitschr. Bd. 23. S. 402 [1909]). Man mischt in einem Reagensglas 'dem' 

 Skatollösung mit 3 Tropfen Methylalkohol und unterschichtet die Lösung mit ungefähr 

 dem gleichen Volumen konzentrierter Schwefelsäure : an der Grenze beider Flüssigkeiten 

 entsteht ein violett-roter Ring. Durchmischt man nacli einigen Minuten, so wird die 

 ganze Flüssigkeit violettrot. Empfindlichkeit der Reaktion 1 : 5000000. — Indol, 

 Tryjjtophan , a-Methylindol geben die Reaktion nicht. Bei der Avässerigeu Suspension 

 des Skatols versagt die Reaktion. 



Zu S. 840. Zur quantitativen Indolbestimmung im Kote verfährt man nach W. roii 

 Moraczewshi (Zeitschr. f. physiolog. Chem. Bd. 55, S. 42 [1908]) wie folgt. Man destilliert 

 in einem Kolben von mindestens 1500 cm* 30—40 ff Kot (mit ca. 207o Trockensubstanz) 

 aus neutraler (oder ganz schwach alkalischer) wässeriger Lösung. Abdestillieren von 

 ■■'., der Flüssigkeit (500 cm* von 700 cm-') genügt. Von den 500 cm* Destillat wird eine 

 Durchschnittsprobe von 150cm* genommen, mit 10 Tropfen konzentrierter Schwefel- 



