Der Nacliwcis dor Gifte ;uif cboniiscliciii Wege. 687 



reitctcn. starken Seh wefcl Wasserstoff wassers, so wird mir aus dem Queck- 

 silltercyaiiid, nicht aber aus dem Blutlaugensalz Hlausäure frei. Auf diese Weise läßt 

 sich die Blausäure von ganz kleinen Menjrcn (^)ue cksill)erc van id neiien viel 

 Blutlaugcnsalz hestiniint nachweisen, z. B. UUl .</ HglCN).^ i" lUU c;//-' einer lO'Voigen 

 Blutlaugensalzlösung. Bei der direkten Destillation von gelbem Blutlaugensalz mit 

 Seh wefelwasserstoffw asser, also olme Zusatz von Natriumbikarbonat, geben rcicblicbe 

 Mengen von Blausäure ins Destillat über. 



Karbolsäure. 



Die Karbolscäure, CßHs.on, übt im konzentrierten Zustande aiit 

 die Bestandteile des menschlichen Körpers, insbesondere auf Eiweili und 

 rrotoplasmai>ebilde, eine koagulierende und abtötende Wirkung aus. Sie ist 

 daher ein Ätzmittel von bedeutender Stärke. Außer dieser lokalen Wirkung 

 kommen ihr auch resorptive Wirkungen zu. und zwar äußert sie besonders 

 Affinitäten zum Zentralnervensystem, zum (ichirn und Kückenmark, die sich 

 bei Tieren zuerst als heftige Ivciznug, Steigerung- der Krrcgbarkeit , wie 

 bei Strychnin, dann durch Lähmung- zu erkennen geben. lieim Menschen 

 tritt das Reizungsstadium meist sehr zurück. Bei chronischer Vergiftung 

 durch mehrfache Applikation kleinerer Dosen Karbolsäure äußern sich die 

 resorptiven Wirkungen auch in Degeneration der Niere und Leber. Karbol- 

 säure wird vom menschlichen Organismus sehr rasch resorbiert, und 

 zwar geht die Resorption von der äuiieren Haut, vom ]\Lagendarmkanal, 

 von Wunden und von den Respirationsorganen aus gut vor sich. Sie geht 

 im menschlichen Organismus durch Paarung mit saurem schwefelsaurem 

 Kalium in phenolschwefelsaures Kalium: 



KO — SO, — 0;H + HO Cß H5 = H. O + KO — SO, — OCß H, 



und, falls größere Mengen Phenol einverleil)t wurden, durch Paarung mit 

 Glukuronsäure, HOOC. (CH.0H)4. CHO , auch in Phenolglukuron- 

 säure über. Ein wesentlicher Teil der Karbolsäure wird innerhalb des 

 Organismus zu den Dioxybenzolen Brenzkatechin, CßHiiOH).^, (1-2) und 

 Hydrochinon, C6H4(OH)2, (P4) oxydiert, die dann ebenfalls eine Syn- 

 these mit Schwefelsäure eingehen und als ätherschwefelsaure Salze im Harn 

 erscheinen. Durch die weitere Oxvdation des Hvdrochinons zu gefärbten 

 Produkten (Chinon V) ist die meist dunkle Färbung des ..Karbolharns" 

 bedingt. Manchmal ist bei Karbolvergiftung schon der frisch gelassene Harn 

 stark dunkel nämlich dunkelgrün bis schwarz gefärbt, in anderen Fällen er- 

 scheint der Harn zunächst bernsteingelb und färl)t sich erst beim Stehen an 

 der Luft immer stärker. Liegt Verdacht auf eine \'ergiftung mit Karbolsäure 

 vor, so muß demnach auch der Harn der betreffenden Person chemisch 

 untersucht werden. Ein „Karbolharn- ist, im (Gegensatz zum normalen 

 menschlichen Harn, fast fi-ei von ..Sulfatschwefelsäure" '), die auch 

 präformierte Schwefelsäure genannt wird, und gibt daher, mit über- 

 schüssiger Essigsäure und mit Baryumchlorid versetzt, keinen oder nni- 



') Das ist die in Form von schwefelsauren Salzen im Harn vorkommende 

 Schwefelsäure. 



