Der Nachweis der Gifte au) cliemischcm Wege. 6g9 



0-078^ Tribromplienol , entspreehciid ()-02()(S bis 0-022// riiciiol. oiiialton 

 werden. Die .urölUe Menge der bei der Fäulnis der Eiweilistoffe gebildeten 

 flüchtigen Phenole besteht ans p-Kresol. 



Nachweis der Karbolsänre. 



Karbolsänre destilliert mit WasserdiimpfVn verliiUtnismiil'jig leicht 

 über; es ist aber ein längeres Destillieren notwendig, um die letzten An- 

 teile derselben überzutreiben. Karbolsäui'e gibt sich in den meisten Fällen 

 schon durch ihren eigenartigen (ieiMich zu erkennen. Liegen gröHere 

 Mengen derselben vor, so schwimmen in dem meist milchig trüben De- 

 stillate farblose oder rötlich gefärbte (")ltropteii , die sich in Kali- oder 

 Natronlauge Idar auflösen. Reine, wasserfreie Karbolsäure schmilzt bei 40" 

 bis 42" und destilliert zwischen 178" bis 1S2" über. Da bei der Fäulnis 

 von Eiweißstoffen (s. oben) geringe Mengen von Phenol und liesonders 

 von p-Kresol gebildet werden, so lassen sich daher in dem Destillate 

 von Leichenteilen, die schon stark in Verwesung übergegangen sind, fast 

 immer Spuren dieser beiden Phenole nachweisen ; ein solches Destillat aus 

 gefaulten Leichenteilen gibt fast immer die Millonsdw Probe und meist 

 auch eine Reaktion mit Bromwasser. 



Zum Nachweise der Karbolsäure dienen die folgenden Reaktionen : 



1. Ilillonsche Reaktion. Beim Erhitzen mit dem .V/7/o«schen 

 Reagens 1) färbt sich eine selbst nur Spuren von Karbolsäure enthaltende 

 Flüssigkeit rot. Ein Karbolwasser, das bei einer A'erdünnung von 1 : 100.000 

 nur 20 ^^^r/ Karbolsäure enthält, fäi'bt sich hierbei noch deutlich rot. Falls 

 nicht sehr verdünnte Phenollösungen vorUegen , tritt die Rottärhung schon 

 in der Kälte auf. Diese Reaktion ist zwar außerordentlich empfindlich, 

 aber nicht charakteristisch für Karbolsäure, da sehr viel aromatische 

 Stoffe, besonders einwertige Phenole und ihre Derivate sich gegen das 

 MiUonsche Reagens geradeso verhalten wie die Karbolsäure. /. B. die 

 drei Kresole, ferner die Salizylsäure 2) , p-Oxvphenylessigsäure . p-« >.\y- 

 phenylpropionsäure (Hydroparakumarsäure -9, Tyrosin. Auch eine wässerige 

 Anilinlösung färbt sich beim Erhitzen mit ..Mi Hon" dunkelrot. 



2. Bromwasserreaktion, überschüssiges Bromwasser fällt noch aus 

 sehr verdünnten, wässerigen Phenollösungen einen gelblichweißen, kristal- 

 linischen Niederschlag, der im wesentlichen aus Tribromphenolbrom be- 

 steht. Sehr empfindliche Probe auf Karbolsäure: selbst bei einer Ver- 

 dünnung der Phenollösung von 1:50000 erhält man bei längerem Stehen 

 noch einen, zum Teil aus schön ausgebildeten Kriställchen bestehenden 

 Niederschlag. 



1) über die Bereitung von MiUons Reagens vgl. don Al.scliiiitt ..l>io Bereitung 

 der Reagenzien", S. 813. 



-) Salizylsäure geht mit Wasserdämpfen in Spuren uImt. wenigstens in einer 

 solchen Menge, daß sie im Destillate mit dem Millonsi-hcn Reagens nachgewiesen 

 werden kann. 



^) p-Oxypheuy 1 essigsaure und lly dropa ra kunia r saure werden hei der 

 Eiweißfäulnis gebildet; sie sind aber mit Wasserdämpfen nicht flüchtig. 



Abdurhaldüii, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. V. 44 



