Der Nachweis der Gifte auf clieraischem AVcge. 711 



H. Kreis ^) liat <:cfuiideii, daß Cholostcarin und die IMiytost earin e mit dem Mclzrr- 

 schen Reagens ähnliche Färbungen gel)en wie das l'ikrotdxin. Veratrin gibt eine Rot- 

 färbung wie mit konzentrierter Schwefelsäure allein. Morphin gil)t sciiön rote bis 

 gelbrote Streifen bzw. solche Färbungen. 



T). Reaktion von Lanf/lei/. Mischt man Pikrotoxin mit etwa clor 

 dreifachen Meiijjc Salpeter iniil durchfeuchtet das (Jemiscli mit konzen- 

 trierter Schwefelsäure, so färbt es sich mit überschüssitier konzentrierter 

 Natronlauge intensiv rot. Man befeuchte hierbei das I'ikroto.xin-Salpeter- 

 gemisch mit möglichst wenig konzentrierter Schwefelsäure. 



Colchicin. 



Colchicin, C22H25NO6, ein in allen Teilen der Herbstzeitlose, Col- 

 chicum autumnale, sich vorfindendes Alkaloid . bildet ein gelbliches, 

 amorphes, sehr stark bitter schmeckendes, stark giftig wirkendes 

 Pulver, das sich in Wasser, Alkohol und Chloroform leicht, in Äther und 

 Benzol weniger leicht und in Petroläther fast gar nicht löst. Die gelblich 

 gefärbten Lösungen des Colchicins i)esitzen nur sehr schwach basische 

 Eigenschaften; Colchicin läßt sich infolgedessen aus seiner wässerigen, 

 weinsauren Lösung mit Äther, besser mit Chloroform ausschütteln. Ks 

 kann aber der sauren Lösung nicht mit Benzol oder Petroläther entzogen 



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werden. Beim Eindunsten der Lösungen in Chloroform oder Äther hinter 



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bleibt Colchicin als eine gelbliche, meist harz- oder firnisartige Masse 

 von klebriger Beschaffenheit. \'ollständiger ist die Extraktion des Col- 

 chicins, wenn es einer mit Ammoniak alkalisch gemachten wässerigen 

 Lösung mit Chloroform entzogen wird. 



Beim Kochen mit schwefelsäurehaltigem Wasser wird Colchicin in 

 Colchicein und Methylalkohol hydrolytisch gespalten. 



Die gleiche Spaltung erfolgt bei V/o — 2 Stunden langem Kochen des 

 Alkaloids mit 60 Teilen P/oiger Salzsäure: 



C22 H25 NO, + H., = C,, H23 NO, + CH3 OH 



Colchicin Colchicein Methylalkohol. 



L^mgekehrt entsteht aus Colchicein beim Erhitzen mit Natriuui- 

 methylat und Methyljodid auf 100' wieder Colchicin. Aus dem Colchicein 

 werden durch Jodwasserstoffsäure drei Moleküle Methyljodid abgespalten, 

 wodurch bewiesen ist, daß im Colchiceinmolekül. somit auch im Colchicin 

 drei Methoxylgruppen enthalten sind. Durch Erhitzen mit starker Salz- 

 säure geht das Colchicein unter Abspaltung von Essigsäure in Tri- 

 methylcolchicinsäure über; durch dieses Verhalten ist im Colchicein und 

 Colchicin eine Acetylgruppe (CH3CO) nachgewiesen. Die Formel des Col- 

 chicins, d.i. des Methylcolchiceins, lädt sich demnach in der folgenden 

 Weise auflösen: 



(CH3 0)3 Cj 5 HaxcooCH, 



') flans Kreis, Zur Kenntnis der Meherscheu Pikiotoxiiireaktion. ( licniiker-Zt«r. 

 23. 21 (1899). 



