Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 71 ö 



2. Pikraminsäiirereaktion. a) Er\v;\rmt man eirio rikrinsiiiirc- 

 lüsiinf? mit je 1 — 2 Tropfen Natronlauge uiul 'rraubenzuckerlösun«?. so 

 färbt sie sich dunkelrot. Ein Ühorschuli von Natronlauge niuli verniierlon 

 werden, weil diese mit Traubenzuckerlösung allein eine ähnliche Färbung 

 hervorrufen könnte, h) Oder man erwäiint die I'ikrinsäurelösung mit einigen 

 Tropfen Natronlauge und Schwefelammonium, wobei sie sich ebenfalls 

 rot färbt. 



In beiden Fällen (a und h) wird die Pikrinsäure /.w rikramin- 

 säure, dem 4, ß-Dinitro-2-Aminoj)henol, reduziert. 



Die Pikraminsäurereaktion wird durch Peimengungen von Fett 

 und anderen Verunreinigungen stark beeinträchtigt. 



;>. Färbeversuch. Man bringt in die auf l'ikrinsäure zu prüfende 

 wässerige oder alkoholische Lösung je einen Faden weißer Wolle oder 

 Seide und Baumwolle, läßt die Fäden 6—12 Stunden und länger darin 

 liegen, nimmt sie dann heraus und spült sie mit Wasser gut aus. Bei Vor- 

 handensein von Pikrinsäure ist nur der Woll- oder Seidenfaden, nicht aber 

 der Baumwollfaden gelb gefärbt. Pikrinsiiure färbt nur tierische Faser, 

 nicht aber pflanzliche, also auch nicht Baumwolle. 



Bei einer Verdünnung der Pikrinsäurelösung von 1 : 100000 färlit 

 sich Wolle noch deuthch gelb. 



4. Versetzt man eine wässerige Pikrinsäurelösung mit einigen Tropfen 

 einer mit überschüssigem Ammoniak versetzten Kupfersulfatlösung, so 

 entsteht ein gelbgrüner, aus nadeiförmigen, hexagonalen Kriställchen 

 bestehender Niederschlag, der das Licht stark polarisiert. 



Img Pikrinsäure, welches in 8 cm^ Wasser gelöst ist, gibt noch einen 

 solchen, aus Kriställchen bestehenden Niederschlag. 



Acetanilid. 



Acetanilid oder Antifebrin , Cß H^ .NH .CO.CH3 . kristallisiert aus 

 Wasser in farblosen, glänzenden, bei li:>— 114" schmelzenden Blättchen, 

 die geruchlos und von schwach brennendem Geschmacke sind. Ks löst sich 

 in 230 Teilen kaltem, in etwa 22 Teilen siedendem Wasser sowie in 

 ;V5 Teilen Alkohol. In Äther und noch mehr in Chloroform ist es leicht 

 löslich. Alle Lösungen des Acetanilids reagieren neutral. 



Beim Kochen mit Kalilauge, Natronlauge oder i'auchender Salzsäure 

 wird Acetanilid in seine Komponenten Anilin und Essigsäure hydrolytisch 

 gespalten. 



Acetanilid besitzt als Abkömmling des Anilins giftige Eigenschaften, 

 die freilicli im Vergleich zur Muttersubstanz erheblich abgeschwächt sind. 

 B. Kohcrt berichtet in seinen ..Intoxikationen-' über veischiedene. freilich 

 nicht tödlich verlaufende Vergiftungen mit Acetanilid. Bei einem Studenten. 

 der das Mittel kaffeelöffelvollweise genommen hatte, kam es zu Benommen- 

 heit, Angst, stärkster Cyanose und Kleinwerden (\i.'^ Pulses. Trotz Ab- 

 führmittel und Analeptika (erregende Mittel) blieb für mehrere Tage große 



