Der Nachweis ilcr Gifte auf chciuischcni Wege. 717 



schüttelt nach dem Erkalten mit <i:rößen"ii Meiiiicii Atlicr wiedcrliolt aus, 

 so hinterläßt der Ätheraaszug beim Abdestiliiercii oder \cr(iun.sten das 

 p-Aminophenol meistens als ein rötlich bis bräunlich jrefärl)tes Ol, 

 dessen wässerige Lösung die Indophenolprobe sehr schön uibt. 



Phenacetin. 



Ph enacetin, p-Acetphen e tidin. cai.i ) . C„ II4 . Nil . CO . CH3 (r4), 

 bildet farblose, glänzende, geruch- und geschmacklose, bei 184 — l^'.ö" 

 schmelzende Kristallblättchen. Es löst sich in etwa 1400 Teilen kaltem 

 Wasser, in etwa 70 Teilen siedendem Wasser, sowie in 16 'i'eilen Alkohol. 

 Von Äther und Chloroform wird es reichlich gelöst. Seine Lösungen 

 reagieren neutral. — \'on Schwefelsäure wird es ohne Färbung gelöst. 

 Im Unterschied zum nahe verwandten Acetanilid gibt Phenacetin die 

 Isonitrilprobe nicht. 



Reaktionen des Phenacetins. 



Phenacetin geht aus wässeriger, weinsaurer Lösunu vollständig in 

 Äther und in Chloroform über. 



1. Kocht man Phenacetin einige Minuten mit etwa Scw» konzentrierter 

 Salzsäure, verdünnt dann mit 10 cm'^ Wasser und filtriert nach dem 

 Erkalten ab. so nimmt das Filtrat auf Zusatz einiger Tropfen Chrom- 

 säurelösung allmählich eine rubinrote Färbung an. — Statt der Chrom- 

 säure kann als Oxydationsmittel auch starkes Chlor wasser verwendet 

 werden. 



2. Indophenolprobe. Phenacetin in gleicher Weise wie Acetanilid 

 behandelt, gibt sehr schön die Indophenolprobe. Statt der Chlorkalklösung 

 kann für die Herstellung des Indophenols als Oxydationsmittel auch 

 starkes Chlorwasser oder eine ^Vo^^'t" Chrom Säurelösung Verwendung 

 finden. 



3. Die Salpetersäureproben von W. Aufft/rirf/i und (}. llhishery.^) 

 flj Mit verdünnter Salpetersäure. Erhitzt manPhenacetin mit einigen 



Kubikzentimetern verdünnter Salpetersäure (mit 10 12";o H^^'Oj) zum Sieden, 

 so geht es mit intensiv gelber oder orangeroter Farbe in Lösung : falls 

 diese Lösung hinreichend konzentriert ist. kristallisiert das entstandene 

 Mononitrophenacetin. CeHg (NO.,)(OC2H5)(NHCOCH3). beim Erkalten in 

 langen, gelben, bei 103" schmelzenden Nadeln aus. — Diese Probe ist 

 empfiiidhch und auch charakteristisch für Phenacetin, wenn es gelingt, 

 das Nitrophenacetin in Kristallen zu erhalten, von welchem dann der 

 Schmelzpunkt bestimmt werden kann. Die Probe kann auch zur Futer- 

 scheidung des Phenacetins vom Acetanilid und Antipyrin verwendet 

 werden, welche beim Erwärmen mit verdünnter Salpetersäure farblose 

 Lösungen geben. 



') W. Aiitciiririh mid <J. Ifinslni-;/, Zur Kcnniiiis dos l'liciiacctins uml ül>or 

 m-Äthoxy-o-phenylcndianiiii. Airliiv d. i'hariii. 229. 45(j (IS'.ll). 



