Der Nachweis der Gifte auf chemischem "NVege. 719 



Die uiitor 1 bis 3 angefülirtoii Reaktionen lieweisen nur dann das Vorliandenscin 

 von Salicylsaure, wenn einfache rheuole wie Karbolsäure und die Kresole nicht 

 zugegen sind. Eine Trennung der Salicylsaure von den Phenolen iwuiii aber erzielt 

 werden, wenn man die in Frage kommende Substanz (Losung, Gemisch etc.) mit kalter 

 Natriumkarbonatlosung im Überschusse versetzt und die hierbei unverändert geltliebenen 

 Plicuole mit Äther ausschüttelt. Die Salicylsaure findet sich dann als Natriumsalz in 

 der wässerigen Lösung vor und kann nach dem Ansäuern mit verdünnter Salzsäure oder 

 Schwefelsäure mit Äther ausgeschüttelt werden. 



Quantitative Bestimmung der Salicylsaure als Tribromplienol- 

 l)rom nach W. Äutenrieth und Beuttel^) 



Man fällt die wässerige Lösung- der Salicvlsäure in einer (Ikis- 

 stöpselflasche mit gesättigtem Bromwasser im Üi)erschus.se unter Um- 

 schütteln vollständig aus, so daß die ül)er dem Niederschlage stehende 

 Flüssigkeit rotbraun gefärbt ist und läßt, unter häufigem Umschütteln, 

 12 — 24 Stunden lang kalt, am besten in einem Eisschranke, stehen. Den 

 Niederschlag von Tribromphenolbrom sammelt man alsdann im gewogenen 

 Goochtiegel und trocknet ihn im \'akuumexsikkator übei- Schwefelsäure bis 

 zum konstanten (Gewicht. Die dem erhaltenen Niederschlage entsprechende 

 Menge Salicylsaure erfährt man unter Zugrundelegung der folgenden Pro- 

 portion : 



Cg Ho Br4 : C7 Hg O3 = gefundene Menge Niederschlag : x 



(409-86) (158-05). 



Nachweis der Salicylsäuie im Harn. 



Salicylsaure geht im nienschliclieu Körper durch Paarung mit Glykoknll 

 zum Teil in Salicyl ursäure über, die nebst größeren Mengen unverändert gebliebener 

 Salicylsaure mit dem Harn ausgeschieden wird: 



HO.CgH, .CO : OH + H :NH.CH2.COOH = H2Ü + HO.C\iH, .(.O.NH.CH,.CüOH 



Salicylsaure GlykokoU = Wasser + Salicylursäure. 



Ein solcher „Salicylharn" färbt sich mit Eisenchloridlösuiig violettblau. 

 Salicylursäure gibt wie die Salicylsaure die Eisenchloridprobe. Zur Spaltung in ilire 

 Komponenten muß die Salicylursäure etwa V2 Stunde mit rauchender Salzsäure unter 

 Rückfluß erhitzt werden. 



Will man die unverändert gebliebene Salicylsaure aus einem Harn abscheiden, 

 so schüttelt man eine größere Menge Harn (500— 1000 c;«') nach dem Ansäuern 

 mit Salzsäure wiederholt mit Äther aus, trennt die Ätherschicht in einem Scbeide- 

 trichter und schüttelt sie alsdann mit überschüssiger Natriumkarbonathisung tüchtig 

 durch, wodurch die Salicylsaure in die wässerige Flüssigkeit übergeht. Aus dieser wird 

 nun durch Ansäuern mit Salzsäure die Salicylsaure wieder frei gemacht und mit Ätlier 

 ausgeschüttelt, der dann beim Verdunsten die Säure, meist schon kristallisiert, zurückläßt. 

 Zu ihrer weiteren Reinigung kann sie unter Zugabe von Tierkohle aus wenig heißem 

 Wasser umkristallisiert werden. Salicylsaure wird von allen Schleimhäuten rasch auf- 

 genommoii und rasch resorbiert. Für gewöhnlich beginnt die Ausscheidung der Salicyl- 

 saure durch den Harn in der ersten liallien Stunde und ist nach drei Tagen beendet. 



1) W. Äutenrieth und Fr. Beuftel, Über die Bestimmung des Phenols. Salicyl- 

 alkohols und der Salicylsaure als Tribromphenolbrom. Archiv d. Pharm. 24N. 112(liHU). 



