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Veronal. 



Veronal, C-Diäthylbarbitur säure, C-Diäthylmalonylharu- 

 stoff, CsHiaOgNs, wird aus heißem Wasser in großen, farblosen, spieß- 

 artigen, bei 191" (korrigiert) schmelzenden Kristallen erhalten, die bei 'iO*» 

 in 146 — 147 Teilen, bei 100» in 15 Teilen Wasser löslich sind: von 

 heißem Alkohol und von Aceton wird Veronal reichlich gelöst, während es 

 in kaltem Äther ziemlich schwer löshch ist. Die wässerige Lösung des 

 Veronals schmeckt bitter und reagiert auf empfindliches blaues Lackmus- 

 papier ganz schwach sauer. — Veronal löst sich leicht in Alkalilaugen, 

 Ammoniak, Kalk- und Barytwasser und fällt beim Ansäuern derartiger 

 Lösungen, falls sie hinreichend konzentriert sind, unverändert wieder aus, 

 und zwar meist kristallinisch. Von den Salzen des Veronals kristaUisiert das 

 Natriumsalz, Cg H^ O3 N.2 Na, am besten; man erhält es durch Auflösen 

 des Veronals in der berechneten Menge karbonatfreier Natronlauge und 

 Verdunstenlasseu dieser Lösung unter Ausschluß von Kohlensäure, oder 

 durch Zusatz von Alkohol bis zur Trübung. In beiden Fällen scheidet sich 

 das Natrium salz des \'eronals in prächtigen, glänzenden Kristallen aus. 



Veronal wirkt auf das Blut nicht zersetzend ein und scheint bei den 

 üblichen medizinalen Dosen (0'5 — 1 g) auch eine weitgehendere Wirkung 

 auf das Herz nicht auszuüben. Kumulative Wirkung ist nur vereinzelt be- 

 obachtet worden. In größeren Dosen kann aber A'eronal unter Umständen 

 schwere Vergiftungen mit tödlichem Ausgange hervorrufen. 



Nachweis des Veronals bei toxikologischen Untersuchungen. 



Aus verschiedenen Leichenteilen, nämlich aus Leber, Milz und Niere 

 eines Mannes, der infolge A'erwechslung zweier Arzneimittel an Stelle eines 

 P>andwurmmittels (Kamala) Veronal erhalten hatte, haben (9. und H.Frerichs^) 

 kleinere Mengen von Veronal abscheiden können, und zwar wurde es nach 

 dem Verfahren von Stas-Otto der wässerigen, weinsauren Lösung mit 

 Äther entzogen. Der aus dem Ätherauszuge beim Eindunsten gebliebene 

 Rückstand lieferte beim UmkristaUisieren aus wenig heißem Wasser, unter 

 Zugabe von Blutkohle. Kristalle, die in der folgenden Weise als A'eronal- 

 kristalle erkannt wurden: 



1. Die wässerige Lösung der Kristahe reagierte schwach sauer. 



2. Die Kristalle lösten sich in Kahlauge, Natronlauge sowie in 

 wässerigem Ammoniak und wurden beim Ansäuern dieser alkahschen 

 Lösungen mit verdünnter Salzsäure wieder unverändert ausgefällt. 



o. Der Schmelzpunkt der Kristalle wurde zu 187 — 188" gefunden. 

 Auch ein Gemisch aus den fraglichen Kristallen und reinem Veronal 

 zeigte den gleichen Schmelzpunkt. 



4. Nachweis des Stickstoffs durch Zusammenschmelzen im trockenen 

 Reagensglas mit metallischem Natrium und Prüfung der in Wasser ge- 



*) G. und //. Frcrichs, Über den Nachweis einer Veronalvergiftung. Archiv d. 

 Pharm. Bd. 244. 86—90 (190(3). 



