Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 727 



1. Man durchrührt den Ätherrückstaiid kalt mit salzsäurehalti^em 

 Wasser, filtriert uni>elöst bleibende Stoffe (Fett und hai'zige Stoffe) ab, 

 versetzt das Filtrat mit Natronlaiii^e bis zui' alkalischen lieaktioii inid 

 schüttelt mit Äther gut aus. Dieser Atherauszuif hintcrlällt beim Finduii^tcii 

 die Alkaloide meist in ziemlich reinem Zustande. 



2. Oder man löst den Ätherrückstaiid in heißem A mylalkoiiol 

 auf, schüttelt diese Lösung mit einigen Kubikzentimetern stark verdünnter 

 Schwefelsäure aus und trennt die beiden Flüssigkeitsschicliten in einem 

 Scheidetrichter. Der Amylalkohol hält hierbei die schmierigen und färbenden 

 Verunreinigungen zurück, während die Alkaloide als schwefelsaure Salze in 

 die wässerige Flüssigkeit übergehen. Die letztere wird nun abgetrennt, mit 

 Natronlauge bis zur stark alkalischen lieaktion versetzt und mit Äther aus- 

 geschüttelt. Dieser Ätherauszug hinterlällt beim Einduiisten meist reines 

 Alkaloid. Das zuletzt angegebene Reinigungsverfahren empfiehlt sich beson- 

 ders bei einem stark gefärbten Alkaloidrückstande. 



Coniin. 



Coniin, a-Normal-Propylpiperidin, Cg Hjg NH, findet >ich nelteii 

 n-Methylconiin, Conhydrin, y-Conicein und Pseudoconhydrin in 

 allen Teilen der Schierhngspflanze, Conium maculatum. und bildet eine 

 farblose, ölige, sehr giftige Flüssigkeit, die an der Luft unter Oelb- oder 

 Braunfärbung teilweise verharrt. Coniin ist in kaltem Wasser ziemlich 

 schwer, jedoch noch leichter löslich als in heißem Wasser: mit Alkohol. 

 Äther, Chloroform und Denzol läßt es sich in jedem Verhältnisse klar 

 mischen. Sein Geruch ist unangenehm betäubend, erinnert an den (ieruch 

 von Mäuseharn und ist weit stärker als der des Nikotins. Das natürlich 

 vorkommende Coniin ist rechtsdrehend, \y.\i) = + IS'ä"). — Coniin ist eine 

 ziemUch starke, einsäurige Base, die beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid in 

 Acetylconiin. Cg Hjr . N . CO . CHj beim Schütteln mit Benzoylchlorid und 

 Natronlauge in Benzoylconiin, Cg Hig . N . CO . C« H5, und mit salpetriger 

 Säure in Nitrosoconiin CgH^g-^-^^O übergefiUii-t wird. Durch diese 

 Reaktionen gibt sich Coniin als eine sekundäre Hase zu erkennen. 



Reaktionen des Coniins. 



Von den allgemeinen Alkaloidreagenzien zeichnen sich durch größere 

 Empfindlichkeit für Coniin aus: Jod-Jodkalium (1:S000). Phosphor- 

 molybdänsäure (1:5000), Quecksilberjodidjodkalium ( 1 : HOOO) 

 und W'ismutjodidjodkalinni (1:5000). - Gold- und Platinclilorid 

 fällen nur konzentriertere Coniinlösungen (konzentrierter als l : 100) aus, 

 während sie in Nikotinlösungen selbst bei einer Verdünnung von 

 1:10.000 bzw. 1:5000 noch Niederschläge hervcubringen. Cdiiiin gibt 

 sich im Verdunstungsrückstande der Ätherlösnngen .'^clion durch seinen 

 charakteristischen (ieruch zu erkennen. Man führt dann die beiden fol- 

 genden Pieaktionen aus: 



