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1. Löst man in einem Reagenzglase ein Tröpfchen Coniin unter 

 Umschütteln gerade in so viel kaltem Wasser auf, als zur Herstellung 

 einer klaren Lösung erforderlich ist, und erhitzt dann diese Lösung gelinde, 

 so trübt sie sich durch ausgeschiedenen Coniin milchig weiß, da dieses 

 in kaltem Wasser löslicher ist als in heißem. Die in der W^^rme trübe 

 gewordene Coniinlösung wird beim Abkühlen wieder klar. Man prüfe 

 ferner die auf Coniin zu prüfende wässerige Lösung mit rotem Lack- 

 muspapier: Coniinlösungen reagieren stark alkalisch. 



2. Dunstet man eine Spur Coniin oder einer wässerigen Coniin- 

 lösung mit ein oder zwei Tröpfchen Salzsäure in einem Uhrschälchen oder 

 auf einem Objektträger ein, so bleibt salzsaures Coniin, Cg Hie NH . HCl 

 zurück: wird dieses unmittelbar nach dem Eindunsten l)ei etwa 200f acher 

 Vergrößerung unter dem Mikroskope betrachtet, so werden farblose oder 

 schwach gelb gefärbte , nadel- bis säulenförmige . häufig zu Drusen ver- 

 einigte, sternförmig gruppierte Kristalle sichtbar, die das Farbenspiel der 

 das Licht doppelt brechenden Substanzen zeigen. 



Nikotin. 



Nikotin, C^o H14 Ng, bildet eine farblose, an der Luft bald gelb 

 und braun werdende, mit der Zeit vollständig verharzende, hygroskopische 

 Flüssigkeit, die mit Wasser in jedem Verhältnisse mischbar ist (Unter- 

 schied von Coniin) und die auch von Alkohol, Äther, Amylalkohol, Benzol 

 und Petroläther leicht gelöst wird. Es schmeckt scharf brennend und be- 

 sitzt einen starken, besonders beim Erwärmen hervortretenden Tabakgeruch. 

 Im chemisch reinen Zustande soll Nikotin fast geruchlos sein und den 

 Tabakgeruch erst bei längerer Berührung mit der Luft wieder annehmen. 

 Das natürlich vorkommende Nikotin ist optisch aktiv, und zwar links- 

 drehend, [ajo = — 16 Vbb^, während die Nikotinsalze Rechtsdrehung zeigen. 



Nikotin ist eine ziemlich starke, zweisäurige, bitertiäre Base, die 

 mit einem und mit zwei Äquivalenten Säure zum Teil gut kristalli- 

 sierende Salze bildet. Als bitertiäre Base verbindet sich Nikotin mit 

 zwei Mol. Methyljodid zu einem Dijodmethylat, Cjo H^i No . 2 CH3 J. 

 Daß Nikotin ein in ß-Stellung substituiertes Pyridin ist, geht aus seinem 

 Verhalten bei der Oxydation mit Salpetersäure, Chromsäure oder Ka- 

 liumpermanganat hervor, wobei ß-Pyridinmonokarbonsäure, die Niko- 

 tinsäure, entsteht. 



Physiologische Wirkung. Nikotinist eines der heftigsten Gifte, 

 das an Stärke der Giftigkeit und Schnelligkeit der W'irkung kaum der 

 Blausäure nachsteht. Es scheint, als ob Nikotin ein Gift für alle Tier- 

 klassen wäre. Die Resorption desselben erfolgt von der Zunge, vom Auge 

 und vom Mastdarm aus schon in wenigen Sekunden, vom Magen aus 

 etwas langsamer; auch von der äußeren Haut aus ist eine Resorption des 

 Nikotins möglich. Die Ausscheidung erfolgt durch die Lunge und die 

 Niere. Im konzentrierten Zustande besitzt Nikotin eine örtlich rei- 

 zende Wirkung, wenn es auch nicht eigenthch ätzend wirkt und wenn 



