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konzentrierte Schwefelsäure hinzu, so färbt sich die Mischung erst gelb 

 und nach einiger Zeit vom Rande her grasgrün, später blau. Beim An- 

 hauchen der Mischung tritt dieser Farbenwechsel schneller ein. Man ver- 

 meide einen zu großen Überschuß von Rohrzucker. 



Nach E. Laves^) kann statt des Rohrzuckers eine wässerige Furfu- 

 r Öllösung verwendet werden: Man mischt li — 4 Tropfen einer iVoi&eTi 

 wässerigen FurfuroUösung mit 1 cm^ konzentrierter Schwefelsäure 

 und bringt 8 — 5 Tropfen von dieser Mischung in der Weise 

 mit der auf Veratrin zu prüfenden Substanz zusammen, daß diese 

 nur am Rande mit dem Furfurol-Schwefelsäuregemisch in Berührung 

 kommt. Bei Vorhandensein von Veratrin zieht sich von der Substanz aus 

 in die Flüssigkeit ein dunkler Streifen, der am Ausgangspunkte blau neben 

 blau\1olett, in der Verlängerung grün gefärbt erscheint. Beim Wüschen mit 

 einem Glasstäbchen färl)t sich die ganze Flüssigkeit dunkelgiiin. nach 

 einiger Zeit blau und schließlich violett. (Jelindes Erwärmen begünstigt 

 diesen Farbenwechsel. 



5. Grande au9.Q\\Q Reaktion. Die gelbe Lösung des ^'eratrins in kon- 

 zentrierter Schwefelsäui'e färbt sich bei sofortigem Zusatz von 1 bis 2 

 Tröpfchen Bromwasser alsbald purpurfarben. — Die Färbung ist 

 nahezu die gleiche, welche die Lösung des Alkoloids in konzentrierter 

 Schwefelsäure allein annimmt, nämlich bei längerem Stehen oder sofort bei 

 gelindem Erwärmen. 



6. Fi^«/?sche Reaktion. Dampft man in einem Porzellanschälchen 

 eine Lösung des Veratrins in wenig rauchender Salpetersäure auf dem 

 Wasserbade zur Trockne ein. so hinterbleibt ein uelltlich gefärbter Rück- 

 stand, der sich nach dem Erkalten mit alkoholischer Kalilauge befeuchtet, 

 orangerot oder rot violett färbt und der beim L^mrühren mit der 

 gleichen Farbe in Lösung geht. 



Atropin, Hyoscyamin, Skopolamin sowie Strychnin ver- 

 halten sich bei der Fi^a/ischen Reaktion sehr ähnlich wie Veratrin. 



Strychnin. 



Strychnin, C21H22N2O2, findet sich neben Brucin in größerer 

 Menge in den Brechnüssen, dem Samen von Nux vomica und den Ignatius- 

 bohuen, und zwar sind diese beiden Strychnosalkaloide in den ersteren 

 in einer Menge von 293 — o'14''/oi iii den letzteren zu 3-11 — 3-22o 

 enthalten. Die freie Strychninbase bildet farblose, glänzende, bei 268 "^ 

 schmelzende Säulen des rhombischen Systems, die sich in 6600 Teilen 

 kaltem und in 2500 Teilen heißem Wasser zu alkalisch reagieren- 

 den, sehr stark bitter schmeckenden Flüssigkeiten lösen. In absolutem 

 Alkohol und in absolutem Äther ist Strychnin so gut wie unlöslich, wäh- 

 rend es von 160 Teilen kaltem und 12 Teilen siedendem Weingeist (von 

 90 Vol.%) gelöst wird; ebenso wird es von käuflichem Äther und von 



^) Pharmazeutische Zeitung. 37. 338. 



