Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 745 



Die gleiche P'ärbung erhalt man mit dem l-^rduKinnM'han Va-.v^vu-^. 



5. Reaktion von A. Wangerin.^) Werden auf einem rhrschidchen 

 O'Ol (j Narkotin mit 20 Tropfen reiner konzentrierter Schwefelsäure und 

 einem bis zwei Tropfen P/oif^er Rohrzuckerlösung eine Minutr lang 

 unter umrühren auf dem kochenden AVasserbade erhitzt, so «ieht die an- 

 fangs grünlichgelb gefiirbte Lösung durch Gelb. Braungelb. IJraun und 

 Braunviolett in ein sehr schönes und intensives reines Blauviolett über. 



Die Intensität der Färbung nimmt beim Stehen noch etwas zu. und 

 es halt sich der blauviolette P^arbenton einige Stunden unverändert. 



Hydrastin. 



Hydrastin. C.,, H21 NOß, findet sich neben Berberin. (.,„I1,;N(»^. 

 und Kanadin. CsoHoiNOi, in der Hydrastinwurzel. der Wurzel von 

 Hydrastin canadensis, in einer Menge von l\/o"/o und mehr vor. Das 

 aus dieser Wurzel dargestellte und arzneilich angewandte Fluidextrakt 

 enthält 2 bis 2V2V0 Hydrastin. Hydrastin kristallisiert aus Alkohol in 

 rhombischen, bei 1^2" schmelzenden Prismen, ist fast unlö.slich in Wasser, 

 abei' leicht löslich in heißem Alkohol, Benzol und Chloi-oform . schmeckt 

 bitter und gibt alkalisch reagierende Lösungen. Die Hydrastinlösungen sind 

 optisch aktiv: in Chloroform ist Hydrastin linksdrehend, während seine 

 Lösung in verdünnter Salzsäure rechtsdrehend ist. 



Hydrastin ist eine einsäurige Base, die sich durch ihr \'erhalten 

 gegen Jodalkyle als eine tertiäre Base zu erkennen gibt. z. B. mit Jodmethyl 

 bildet es das in Nadeln kristallisierende Hydrastinmethyljodid. 

 Q.2\ H21 NOg . CH3 J. Durch Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure nach der Methode 

 von Zeisel können ihm zwei Methylgrupj)en entzogen werden. Hydrastin 

 enthält daher zwei Methoxylgruppen. 



Nachweis des Hydrastins. 



Hydrastin laut sich der mit Natronlauge, Ammoniak oder Alkali- 

 karbonat alkalisch gemachten Lösung mit Äther oder Chloroform entziehen. 

 Aus dem Ätherauszuge der wässerig-alkahschen Flüssigkeit bleibt das 

 Hydrastin im kristallinischen Zustande zurück. Von den allgemeinen Alkaloid- 

 reagenzien fällt besonders Pikrinsäure die mit wenig Salzsäure oder 

 Essigsäure bereiteten Hydrastinlösungen aus, ebenso die Pik rolonsäure. 

 Zur Identifizierung des Hydrastins dienen die folgenden Reaktionen: 



L Kalte konzentrierte Schwefelsäure löst Hydra.stin ohne Färbun- 

 auf: bei gehndem Erwärmen fäi-ben sich derartige Lösungen violett. 



2. Fröhdes Reagens löst Hvdrastin mit grüner, allmiddiih in Br.inii 

 übergehende Farbe. 



;;. Mandclim Peagens löst Hydrastin mit rosenroter. allmälili<li in 

 < »rangerot übergehender Farbe, die mit der Zeit verblalit. 



') Ä. Wanejerin, Über Farbenreaktioncn des Karceiiis und Narkolins. l'h;irni. 

 /citnng. 48. 607 (1903). 



