Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 758 



Farbenumschlag der Essigätherschicht in Grün ein und durdi eincutcii 

 Zusatz einiger Tropfen der Kaliunulichronuitlösung wird der Essii>;ith('r 

 wieder violett gefärbt. Nimmt man l)eim Anstellen dieser Probe statt des 

 Essigäthers 10 cin^ Chloroform, so färbt sich das letztere durch das Oxy- 

 dationsprodukt des Apomorphins ebenfalls violett, aber bei nachhcrigem 

 vorsichtigen Zusatz der Zinuchlorürliisung rein indigoblau; bei Schütteln 

 mit einer weiteren Menge Kaliumdichromatlösung bleibt aber diese lllau- 

 färbung bestehen. 



Die Untersuchung des Chloroformanszuges. 



Vorprobe auf Morphin. Zur vorläufigen Prüfung auf Moipliiii 

 säuert man eine IVobe der vom Äther getrennten, wässerig-alkalischen 

 Flüssigkeit mit verdünnter Schwefelsäure an, setzt einige Tropfen Jodsäure- 

 lösung hinzu und schüttelt mit wenig Chloroform aus: färbt sich (his letzteie 

 durch freies Jod violett, so kann Morphin zugegen sein. Der positive Aus- 

 fall dieser Probe gestattet aber keinen bestimmten Schluß auf das \'or- 

 handensein von Morphin, da es außer diesem Alkaloid noch sehr viele 

 organische Stoffe gibt, die ebenfalls Jodsäure reduzieren. > ) Die Jodsäure- 

 reaktion hat demnach nur den Wert einer empfindlichen Vorprobe auf 

 Morphin: tritt die Reaktion nicht ein, so ist höchst wahrscheinlich Morphin 

 nicht vorhanden; tritt sie aber ein, so kann Morphin zugegen sein. 



Zum sicheren Nachweis des Morphins und Narceins schüttelt 

 man die nach den obigen Angaben mit Ammoniak alkalisch iiemachte 

 wässerige Flüssigkeit in einer geräumigen Kochflasche sofort mit ziem- 

 lich viel heißem Chloroform-) aus und trennt die beiden Flüssigkeits- 

 schichten in einem Scheidetrichter. Ein wiederholtes Ausschütteln der 

 wässerigen Flüssigkeit mit neuen Mengen von heißem Chloroform ist 

 unbedingt notwendig, weil die freie Morphinbase auch in siedendem Chloro- 

 form nur wenig löslich ist. Sollte das Chloroform mit der wässerigen 

 Flüssigkeit eine sich nur schwer trennende Emulsion geben, so fügt man 

 einige Tropfen Alkohol hinzu, stellt die Kochflasche mit diesem Gemisch 

 auf das warme, nicht kochende Wasserbad und schwenkt sie von Zeit zu Zeit 

 vorsichtig um. Hierbei trennt sich die Chloroformschicht meist alsliald von 

 der wässerigen Flüssigkeit. Die sämtlichen Chlorofonnanszüge bringt man 

 in eine trockene Kochflasche, fügt zur Beseitigung von etwa anhaftendem 

 Wasser einige Kriställchen trockenes Kochsalz oder entwässertes Natrium- 

 sulfat hinzu, gießt die völlig klar gewordene Chloroforndösung (hirch ein 

 trockenes Filter und läßt sie auf einer nicht zu großen riii-schale. die m.in 



') Bei der l'iitcrstichung von I.ei chcnteileu, die absohit morpliiiifriM be- 

 fiiudcn wurden, hat der Verfasser wiederholt Auszüge erhalten, die .lodsiiure stark 

 reduzierten. 



-) C. Kippenherf/er, Beiträge zur analytischen Chcniie der Alkaloide . Zeitsclir. f. 

 analyt. Chem. 39. 201. 290 (1900) nimmt zum Ausscliiitteln des Morpiiins ein (.'hloni- 

 form, das 10 Yol.-Proz. absoluten Alkohol enthält. 



Abderhalden. Handbuch der biochemischen Aibeitsmethoden. V. ^o 



