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auf das erwärmte Wasserbad stellt, eindimsten: mau filtriert die Chloroform- 

 lösiuii>- direkt auf die Uhrschale in dem Maße, wie das Chloroform verdampft. 

 PUeibt hierbei ein bitter schmeckender A'erdunstun<>srückstand. der mit 

 Hilfe eines Platinspatels oder eines Taschenmessers zusammenzukratzen ist. 

 so ist er auf Morphin und Narceini) zu untersuchen. Man untersucht 

 diesen Verdunstungsrückstand mit Hilfe der i-VöVic/eschen, Husemaimsch^n 

 und Fellagrischen Probe, wie auch mit Formalinschwefelsäure auf 

 Morphin. Nur wenn alle diese Morphinproben zu einem positiven 

 Ergebnisse führen, ist Morphin nachgewiesen! Falls es die Menge 

 des erhaltenen Chloroformrückstandes gestattet, sucht man das Morphin 

 auch mit Eisen chloridlösung nachzuweisen, denn gerade diese Probeist 

 für Morphin äußerst charakteristisch, erfordert aber freilich mehr als 

 Spuren von Morphin. 



Die Reinigung des erhaltenen Kohmorphins. 



Ist der erhaltene Verdunstungsrückstand der Chloroformauszüge zu 

 sehr verunreinigt und besonders durch Farbstoff rötlich oder bräun- 

 lich gefärbt, so ist eine Reinigung des Rückstandes notwendiu'. Man löst 

 dann den Rückstand in heißem Amylalkohol auf und schüttelt diese 

 Lösung mit heißem Wasser, das einige Tropfen verdünnte Schwefelsäure 

 enthält, wiederholt tüchtig aus. Die Säure entzieht hierbei dem Amyl- 

 alkohol das Morphin, während die färbenden Stoffe im AmylaUvohol größten- 

 teils gelöst bleiben. Man versetzt dann die in einem Scheidetrichter ab- 

 getrennte w^ässerige, schwefelsaure Lösung mit Ammoniak bis zur alka- 

 lischen Reaktion und schüttelt sie wiederholt tüchtig mit heißem Chlo- 

 roform aus. Dieser Chloroformauszug läßt beim Eindunsten etwa vor- 

 handenes Morphin meist im nahezu reinen Zustande zurück. 



Morphin. 



Morphin. C^HigNO^, kristallisiert aus verdünntem Alkohol in 

 farblosen durchscheinenden, glänzenden Prismen, die in Wasser nur wenig 

 löslich sind, 1 : 5000 bei 15" und 1 : 500 bei 100" und die stark bitter 

 schmeckende, alkalisch reagierende Lösungen geben. In Äther und Benzol 

 ist das kristalüsierte Morphin unlöslich. Von Amylalkohol, heißem Chloro- 

 form und Essigäther wird das amorphe Alkaloid gelöst. Aus den Mor])hin- 

 salzlösungen wird durch Ammoniak, IvaUlauge, Natronlauge und Alkali- 

 karbonat die freie Morphinbase gefällt, die aber als phenolartige Verbindung 

 im Fberschusse der Alkalilauge löslich ist. 



Morphin ist eine einsäurige und zwar tertiäre Base, die mit einem 

 Äquivalent Säure meist gut kristallisierende Salze gibt. 



Morphin wird leicht oxydiert in alkalischer Lösung schon durch 

 den Luftsauerstoff, ferner durch Kaliumpermanganat, f^rricyankalium. 



^) Auch Autipyrin, Colchicin uud Koffein köimcu sich in diesem Rück- 

 stände vorfinden (s. oben). 



