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w asser, schüttelt um und läßt einige Minuten stehen. Entsteht hierbei 

 kein gefärbter Niederschlag, so sind von den in Frage kommenden ^letallen 

 (Metallgifte I und II) auch keine mehr in der liösung vorhanden und es 

 kann dann das Filtrat auf Chrom und Zink (Metallgifte III) weiter verarbeitet 

 werden. Andernfalls ist das gesamte Filtrat von dem mit Schwefelwasser- 

 stoff entstandenen Niederschlag erst mit Wasser stark zu verdünnen und 

 nochmals mit Schwefelwasserstoff zu sättigen. Blei und Kadmium werden 

 nämlich bei Gegenw-art von viel Salzsäure durch Schwefelwasserstoff nicht 

 vollständig ausgefüllt (siehe oben). 



Ausziehen des „Schwefelwasserstoffniederschlags" mit 

 Ammoniak-Schwefelammonium. Der mit Schwefelwasserstoff erhaltene, 

 ausgewaschene und noch feuchte Niederschlag wird auf dem Filter mit 

 einer heißen Mischung aus annähernd gleichen Teilen Ammoniak und 

 gelbem Schwefelammonium gründlich ausgezogen. Dies geschieht in der 

 Weise, daß man das zum Sieden erhitzte Ammoniak - Schwefelammonium- 

 gemisch, 5 — 10 cm 3, auf den Niederschlag, der sich auf dem Filter befindet, 

 träufelt, das abfließende Filtrat erwärmt, dann wiederum auf den Nieder- 

 schlag zurückgießt und diese Operation noch einige Male wiederholt. 

 Schließlich spült man das Filter noch mit wenigen Kubikzentimetern eines 

 neuen Ammoniak-Schwefelammoniumgemisches aus. Das aufgesammelte 

 Filtrat muß auf Arsen, Antimon, Zinn und Kupfer^) = Metall- 

 gifte I, der Filterrückstand auf Quecksilber, Blei, Kupfer, Wis- 

 mut und Kadmium = MetaUgifte II untersucht werden. 



Metallgifte I. 



Arsen, Antimon, Zinn, Kupfer. 



Die Untersuchung des im Ammoniak -Schwefelammonium 

 löslichen Teiles vom Schwefelwasserstoffniederschlage. 



Der nach den obigen Angaben mit Hilfe einer heißen Ammoniak- 

 Schwefelammoniummischung hergestellte, durch gelöste organische Stoffe 

 meist stark dunkelbraun gefärbte Auszug des ..Schwefelwasserstoff nieder- 

 schlägst wird in einer flachen Porzellanschale auf dem Wasserbade zur 

 Trockne verdampft, der bleibende Rückstand nach dem Erkalten mit 

 rauchender Salpetersäure durchfeuchtet, dann wiederum eingedampft. Der 



') Schwef elkupfor, CuS, ist in heißem, gelbem Schwefelammouium in erheb- 

 licher Meng-e löslich. — Beim Behandeln einer kupferhaltigen Scliwefelammonium- 

 lösung nach dem weiter unten beschriebenen Verfahren entsteht Kupfer oxyd, welches 

 der Schmelze ein mehr oder weniger graues oder seh warzes Aussehen erteilt. Wird 

 die Schmelze mit Wasser ausgezogen, so bleibt schwarzes Kupferoxyd eventuell neben 

 Zinnoxyd und pyroantimonsanrem Natrium im Rückstande. Zum Nachweis des Kupfers 

 löst man den schwarzen Rückstand in wenig verdünnter heißer Salzsäure auf und teilt 

 die erhaltene Lösung in zwei Teile: den einen Teil versetzt man mit Ammoniak bis zur 

 alkalischen Reaktion: Blaufärbung der Lösung, den anderen Teil mit Ferrocyan- 

 kalium: braunroter Niederschlag von Ferrocyankupfer, [Fe (CN)g] C'u„ zeigen dann 

 Kupfer an. 



