Der Nachweis der Gifte auf cliemiscliem Wege. 7(; 



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hierlici bleibende Ptückstaiul \vinl mit etwa der dreifachen .M<'nge einer 

 Mischung aus zwei Teilen Natronsalpeter und einem Teile trockener 

 Soda innig verrieben, dieses Gemisch auf dem Wasserbade ^ut ausge- 

 trocknet, dann in kleinen Mengen in einen glühenden I'orzellanfiegel, der 

 wenig geschmolzenen Xatronsalpeter enthält. albnähHch eingetragen. Ist 

 das ganze Gemisch in den Tiegel eingetragen, so wird dieser noch kurze 

 Zeit erhitzt, bis nämlich der Inhalt des Tiegels zu einer farblosen Flüssig- 

 keit zusammengeschmolzen ist. Nur bei Vorhandensein von Kupfer ist die 

 Schmelze durch entstandenes Kupfero.xvd grau oder grauschwarz ge- 

 färiit. Die erhaltene Sclimelze, welche arsensaures, pyi'oantimonsanres und 

 zinnsaures Natrium sowie Zinnoxvd und Kupferoxvd enthalten kann, 

 weicht man nach dem Erkalten mit heiliem Wasser auf, spidt sie in eine 

 Kochflasche und fügt zu der so erhaltenen klaren oder trüben Flüssig- 

 keit ein wenig Natrium bikarbonat, um die kleinen Mengen von etwa 

 gelöstem zinnsauren Natrium zu zersetzen und das gesamte Zinn als Zinn- 

 säure (Zinnoxyd) zur Abscheidung zu bringen: alsdann filtriert man ab. 



Das F'iltrat (A) enthält dann etwa vorhandenes Arsen als arsen- 

 saures Natrium, As O^N^H, während der Filtrierrückstand (B) pyro- 

 antimonsaures Natrium, SboO-NaoHg, Zinnoxyd und Kupferoxyd 

 enthalten kann. >) 



Die Untersuchung des erhaltenen Filtrates A auf Arsen nach 



dem Verfahren von Marsh. 



Man säuert die nach den obigen Angaben bereitete und abfiltrierte 

 Lösung der Schmelze, also das Filtrat A, welches vorhandenes Arsen als 

 arsensaures Natrium enthalten kann, mit verdünnter arsenfreier Schwefel- 

 säure stark an, dämpft sie in einem Porzellanschälchen auf einer Asbest- 

 platte über kleiner Flamme ein, versetzt den Rückstand zur vollständigen 

 Entfernung von etwa noch vorhandener Salpetersäure mit einigen Tropfen 

 konzentrierter Schwefelsäure und erhitzt nun weiter, bis die schweren 

 weilien. senkrecht in die Höhe steigenden Dämpfe der Schwefelsäure in 

 reichlicher Menge auftreten. Der Rückstand -) im rorzellanschälchen i)il(h't 

 dann eine dicke, farblose, stark sauer reagierende Flüssigkeit, die etwa 

 vorhandenes Arsen als Arsen säure (AsO^Hj) enthält und die beim 

 Erkalten häufig zu einer weißen Kristallmasse erstarrt. Die Lösung dieses 

 Rückstandes in Wasser wird im il/«rsÄschen Apparate auf einen Gehalt 

 an Arsen untersucht. 



*) Auch bei Abwesenheit der unter B angeführten Stoffe erhält man in 

 der Regel einen geringen, wasserunlöslichcMi Rückstand, der vom rorzellantiegel 

 herrühren kann, dessen Glasur durcli die Salpoter-Sodaschmelzc teilweise aufgi- 

 schlossen wird. 



^) Um sicher zu sein, daß die Salpetersäure vollständig i-ntfernt ist, untersuchi' 

 man einige Tropfen dieses Rückstandes nach dem Vermischen mit konzentrierter Schwefel- 

 saure mit Hilfe von Ferrosulf atlösung auf einen Gehalt an Salpetersäure. 



