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4 W. Autenrieth. 



phaten der Erd- und Erdalkalimetalle fehlt. Nachdem sich der Nieder- 

 schlag abgesetzt hat, fügt man Essigsäure bis zur schwachsauren Reaktion 

 hinzu, schüttelt tüchtig durch und läßt die Mischung einige Zeit stehen. 

 Hierdurch wird der Niederschlag heller, indem das gefällte Schwefeleisen 

 von der Essigsäure zum Teil gelöst wird; ebenso gehen die Phosphate zum 

 Teil in Lösung, ausgenommen Ferriphosphat, FePO^, das in Essigsäure 

 fast unlöshch ist. Der bleibende Niederschlag wird auf einem Filterchen 

 gesammelt, ausgewaschen, getrocknet und samt Filter im Porzellantiegel 

 geglüht. Man durchfeuchtet hierbei das Filter vor dem Glühen mit einer 

 konz. Lösung von Ammoniumnitrat, um zu verhindern, daß durch den 

 Kohlenstoff des Filters beim Glühen metallisches Zink reduziert wird, das 

 sich verflüchtigen könnte. Den Glührückstand kocht man mit verdünnter 

 Schwefelsäure aus, filtriert ab und teilt das Filtrat in zwei Teile. 



a) Den einen Teil des Filtrates versetzt man mit Natronlauge bis zur 

 stark alkalischen Pieaktion, schüttelt gut um, filtriert einen hierbei fast 

 immer entstehenden weißen Phosphatniederschlag ab, versetzt das klare 

 Filtrat mit einigen Tropfen Schwefelammonium oder Schwefelwasserstoff- 

 wasser und erwärmt. Ist Zink vorhanden, so entsteht jetzt ein weißer, 

 flockiger Niederschlag von Zinksulfid. 



b) Den zweiten Teil des Filtrats übersättigt man mit Ammoniak, 

 filtriert einen sich bildenden Niederschlag ab, säuert das Filtrat mit Essig- 

 säure an, erwärmt es und leitet Schwefelwasserstoff ein ; vorhandenes Zink 

 wird hierbei als weißes Sulfid gefällt. 



c) Zum weiteren Nachweise des Zinks löst man den nach a oder b 

 mit Schwefelammonium oder Schwefelwasserstoff erhaltenen, ab- 

 filtrierten und ausgewaschenen Niederschlag auf dem Filter in einigen 

 Tropfen heißer, verdünnter Salzsäure, kocht einige Zeit, um den Schwefel- 

 wasserstoff zu entfernen, filtriert den ausgeschiedenen Schwefel ab und ver- 

 setzt das klare, erkaltete Filtrat mit Ferrocyankahumlösung. Hierbei wird 

 Zink als weißes, schleimiges Ferrocyanzink gefällt, das in kalter, verdünnter 

 Salzsäure fast unlöslich ist. 



Der zweite Teil des auf etwa ein Drittel des ursprünglichen Volumens 

 eingedampften Filtrates vom Schwefelwasserstoffniederschlage wird, zur 

 Prtifung auf Chrom i), in einer Porzellanschale stark eingedampft, hierauf 

 mit etwa der doppelten Menge Salpeter sowie mit Soda bis zur stark 

 alkalischen Reaktion versetzt und zur Trockne gebracht. Den erhaltenen 

 Trockenrückstand trägt man in kleinen Portionen in einen glühenden Tiegel 

 ein, in dem sich geschmolzener Salpeter befindet; sind größere Mengen 

 Substanz zu verschmelzen, so nimmt man zweckmäßig einen blanken, ge- 

 räumigen Nickeltiegel, der sich für derartige Schmelzen sehr gut eignet. 

 Nachdem die Masse im Tiegel zusammengeschmolzen ist, läßt man er- 

 kalten, zieht die Schmelze mit heißem Wasser aus und filtriert ab. Bei 



*) Das in Säuren unlösliche Chromoxyd, Cr^Og, ist bei der Aufsuchung 

 auf metallische Gifte nicht zu berücksichtigen, weil es nicht giftig ist. 



