Dpi- Nachweis der Gifte auf chemischem Wesre. 775 



Gegenwart von Chrom ist das Filtrat mehr oder weniger intensiv gell» 

 gefärbt; durch die gell)e Färbung werden selbst noch Spuren von Chrom 

 erkannt.!) Ist die Lösung der Schmelze aber farblos, so ist eine weitere 

 Prüfung auf Chrom unnötig: ein gelb gefärbtes Filtrat teilt man zum 

 sicheren Nachweise des Chroms in zwei Teile. 



a) Den einen Teil säuert man mit Essigsäure an, kocht einige Mi- 

 nuten, um Kohlensäure und salpetrige Säure auszutreiben, und fügt einige 

 Tropfen Bleiacetatlösung hinzu: ein gelber Niederschlag (CrO^Pb) zeigt 

 dann Chrom an. Ist das Bleichromat mit viel Bleisulfat und Bleichlorid ge- 

 mengt, so ist der Niederschlag nur gelblich gefärbt. — Einen weißen 

 Niederschlag, der aus PbSO^PbCl., . Pb3(PO^).2 bestehen kann, erhält man 

 fast immer, auch wenn der wässerige Auszug der Schmelze farblos ist. 



Beim Vermischen der Lösungen von Kaliumnitrit, das ja bei der- 

 artigen Schmelzen aus Kaliumnitrat entsteht, Bleiacetat und F^ssig- 

 säure erhält man eine intensiv gelb gefärbte LIisung, in welcher ein 

 weißer Niederschlag gelblich gefärbt erscheinen kann. Um in einem solchen 

 Falle jeden Irrtum auszuschließen, läßt man den Niederschlag absitzen, 

 sammelt ihn auf einem Filterchen und wäscht ihn gut aus; ist er jetzt rein 

 weiß, so ist Chrom nicht zugegen. 



h) Den zweiten Teil des gelben Filtrates versetzt man mit schwef- 

 liger Säure; die gelbe Farbe geht hierbei in Grün oder Grünblau über 

 unter Bildung von Chromalaun. Diese Probe ist nicht so empfindlich, wie 

 die unter a) angegebene Chromgelbreaktion. 



Metall^ifte IV. 



Die Untersuchung des beim Behandeln mit Kaliumchlorat und 

 Salzsäure bleibenden Rückstandes auf Baryum, Blei und Silber. 



Man spült den Rückstand, der beim Behandeln des Untersuchungs- 

 objektes mit Salzsäure und chlorsaurem Kalium ungelöst geblieben ist. gründ- 

 lich mit heißem Wasser aus, trocknet ihn im Luftbad oder auf einem Ton- 

 teller gut aus, verreibt ihn dann, eventueU samt Filter, mit etwa der 

 dreifachen Menge einer Mischung aus 2 Teilen Salpeter und 1 Teil 

 trockenem Natriumkarbonat und trägt dieses Gemisch nach und nach 

 in einen glühenden Porzellantiegel ein. Hierbei werden die organischen 

 Stoffe (Fett. Fettsäuren etc.) unter Verpuffung und Feuererscheinung durch 

 den Salpeter oxydiert, von dem man zuletzt, wenn alles in den Tiegel ein- 

 getragen ist, noch etwa 1 Gramm zugibt. Die geschmolzene Masse weicht 

 mau nach dem Erhalten mit heißem Wasser auf, spült sie in eine Kochflasche 

 und leitet in die meist trübe Flüssigkeit einige Minuten lang Kohlen- 

 säure ein, um etwa beim Schmelzen gebildetes ätzendes Alkali in kohlen- 



*) 2 Tropfen einer 10" „igen Kai iumeh roma tlösunir (= 0"01 // K.,CrO^) färben 

 Va Liter Wasser noch intensiv gelb; 50 t'wr' dieser Lösung enthalten 1 Milligramm 

 KoCrO^, das also in dieser starken Verdünnung an der Gelbfärlmug seiner Lösung 

 noch sicher erkannt wird. 



