Der Nachweis der Gifte auf chemischem Wege. 779 



rührchen die stark gelb gefjirbte Lösung des Colchicins in konzentrierter 

 Salzsäure mit 2 Tröpfchen Eisenchloridlösung 2 8 Minuten, so nimmt 

 sie nach dem Erkalten, besonders nach Zusatz von etwa der gleichen 

 Menge Wasser, eine grüne oder mehr olivgi'üne Färbung an. 



Cantharidin: Bleibt beim Eindunsten seiner Ätherlösung in rhom- 

 bischen lUättchen zurück. — In Ermanglung von charakteristischen che- 

 mischen Reaktionen führe man den physiologischen Nachweis; zu dem 

 Zweck verreibe man den fraglichen Rückstand mit einigen Tropfen Mandelöl 

 und prüfe das Gemisch durch Einreiben auf den Oberarm auf eine etwaige 

 blasenziehende Wirkung. 



Pikrinsäure: Stark bitter, gelb, bleibt aus der Ätherlösung meist 

 amorph zurück. Untersuchungsmaterial und die verschiedenen Auszüge 

 sind bei Vorhandensein von Pikrinsäure mehr oder weniger intensiv gelb 

 gefärbt. — Eine wässerige Pikrinsäurelösung färbt sich bei gelindem Er- 

 wärmen mit einigen Tröpfchen gesättigter Cyankaliumlösung rot (Iso- 

 purpursäurereaktion). In gleicher Weise färbt sich eine wässerige Piki-in- 

 säurelösung beim Erwärmen mit wenig Schwefelammonium rot. — Eine 

 wässerige Pikrinsäurelösung färbt Wolle und Seide gelb, nicht aber 

 Baumwolle. 



Salicyl säure: Meist Kristallnädelchen von süßHch-saurem . etwas 

 kratzendem Geschmack. — Die wässerige Lösung färbt sich mit einem 

 Tröpfchen Eisenchloridlösung blauviolett, in stärkerer Verdünnung rot- 

 violett. — Beim Erwärmen mit ..Millon" liotfärbung. — €berschüssiges 

 Bromwasser fällt einen gelblichweißen, kristallinischen Niederschlag. 



Acetanilid: Von schwach brennendem Geschmack. — Kocht man 

 Acetanilid mit einigen Kubikzentimetern konzentrierter Salzsäure auf etwa 

 20 Tröpfchen ein, fügt nach dem Erkalten wässerige Phenollösung sowie 

 tropfenweise Chlorkalklösung hinzu, so färbt sich das Gemisch beim Um- 

 schütteln schmutzigrot bis violett und beim Überschichten mit Ammoniak 

 tiefblau. — Kocht man Acetanilid erst für sich mit alkoholischer Kali- 

 lauge, dann nochmals nach Zusatz von wenig Chloroform, so tritt der 

 widerliche Geruch des Phenylisonitrils auf. 



Phenacetin: Geschmacklos. — Gibt die Indophenol-, aber nicht die 

 Isonitrilprobe. — Konzentrierte Salpetersäure färbt Phenacetin gell) und 

 löst es mit gelber bis orangeroter Farbe. — Gibt beim Erhitzen mit ver- 

 dünnter Salpetersäure gelbe oder orangegelbe Lösungen; falls diese Lösun- 

 gen gesättigt sind, kristallisiert beim Erkalten gelbes Nitrophen- 

 acetin aus. 



Ve renal: Bitter, kristallisiert gut. Man löse den Verdunstungsrück- 

 stand des Ätherauszuges in möglichst wenig wässeriger Natronlauge 

 oder wässerigem Ammoniak, filtriere und säure das Filtrat mit verdünnter 

 Salzsäure an; Veronal kristallisiert aus; man bestimme den Schmelzpunkt 

 der trockenen Kristalle (187— 1S8") und auch denjenigen eines Gemi.sclies 

 der fraglichen Kristalle mit absolut reinem ^'eroual; der Schmelzpunkt 

 muß der gleiche bleiben. 



