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diese Lösung, falls sie gefärbt oder sonst stark verunreinigt ist, auf dem 

 Wasserbade unter häufigem Umscliütteln mit wenig Blutkohle einige 

 Zeit erhitzt und noch heiß abfiltriert. Liegen größere Mengen der in Be- 

 tracht kommenden Substanzen vor, so kristallisieren diese zum Teil schon 

 während des Erkaltens aus. Die wässerige abfiltrierte Flüssigkeit wird, 

 eventuell mit den ausgeschiedenen Kristallen, mehrere Male mit Chloro- 

 form tüchtig ausgeschüttelt, die Chloroformschicht im Scheidetrichter ge- 

 trennt und durch ein trockenes Filter gegossen. Der beim Eindunsten 

 dieser Chloroformlösung bleibende Rückstand kann S antonin, Sulfonal 

 und Trional enthalten. 



Bei dieser Extraktionsmethode finden sich natürlich auch diejenigen 

 Stoffe im Chloroformrückstande vor, die nach dem Verfahren von Stas- 

 Otto in den sauren Ätherauszug übergehen. Verschiedene dieser Substanzen, 

 wie Colchicin, Antipyrin, Koffein, Acetanilid, Phenacetin und Salicylsäure. 

 werden nach dieser ..Chloroformmethode'' vollständiger ausgezogen und 

 meistens auch in einem reineren Zustande erhalten, als dies bei der üblichen 

 Extraktion mit Äther der Fall ist. Auch das schwach basische Narkotin 

 kann sich in dem Verdunstungsrückstande des Chloroformauszuges vorfinden. 



Santonin. 



Santonin, CisHjgOs, kristallisiert in färb- und geruchlosen, glänzen- 

 den Blättchen, die bitter schmecken und bei 170° schmelzen. Es wird von 

 5000 Teilen kaltem, 250 Teilen siedendem Wasser, von 44 Teilen Wein- 

 geist sowie von 4 Teilen Chloroform gelöst: alle diese Lösungen reagieren 

 neutral. Seine Löslichkeit in Äther ist gering (1:150). Die weißen Santonin- 

 kristalle nehmen am Lichte eine gelbe Farbe an: die Lösung dieser gelben 

 Modifikation des Santonins in Weingeist läßt beim Eindampfen weißes 

 Santonin zurück. — Santonin muß als das innere Anhydrid, Lakton, 

 einer Säure, nämlich der Santoninsäure, Ci5H2o04, aufgefaßt werden, 

 denn ätzende Alkalien und die ätzenden alkalischen Erden lösen das San- 

 tonin zu Salzen dieser Säure auf. 



Säuert man die Lösung eines santoninsauren Salzes mit Salzsäure 

 an, so scheidet sich zunächst freie Santoninsäure aus, welche auch dem 

 Gemisch als solche entzogen werden kann, wenn sie sofort mit lUher 

 ausgeschüttelt wird. Bei längerem Stehen geht die Säure unter Abspaltung 

 von 1 ]Mol. Wasser in ihr inneres Anhydrid, das Santonin, über. 



Verhalten im Tierkörper. Santonin scheint im Organismus nur 

 unvollständig zur Resorption zu gelangen. 31. •Jafe'^) hat Hunden und 

 Kaninchen größere Mengen von Santonin verfüttert. Aus dem Harn der 

 Hunde erhielt er einen neuen Körper, in einer Menge von 5 — 60/0 des 

 verfütterten Santonins. -/-Oxysantonin (C^r, Hjg 04) genannt: aus den 



^) M. Jaffe, Über Oxysantoniiie und ihre Entstehung im Tierkörpev nacli Dar- 

 reichung von Santonin. Zeitsclir. f. physiol. Chemie. 22. 337 (1896 — 1897). 



