340 Alexis Cari-el und Montrose T. Burrows. 



Ein Milzteilchen, das 6 Tage lang im Eisschrank belassen wurde, 

 konnte ebenfalls in vitro weiter wachsen. Es geht also daraus hervor, dal] 

 man sich sowohl des im Eisschrank aufbewahrten Gewebes als auch frischen 

 Gewebes für die Kulturen bedienen kann. 



Man legt rasch mittelst einer sehr feinen Nadel und eines Star- 

 Operationsmessers ein Fragment des betreffenden Gewebes oder Ürganes 

 frei und bringt es dann auf ein Deckglas. Diese Ausführung muß sehr 

 schnell geschehen, denn, setzt man die Gewebe längere Zeit der Luft aus, 

 so werden sie getötet. Um das Gewebsteilchen nicht dieser Gefahr aus- 

 zusetzen, kann man das Präparieren in einem Tropfen Binfferscher Lösung 

 vornehmen. Das Gewebsstückchen wird dann in Teilchen zerlegt, die dem 

 Volumen eines Hirschkorns entsprechen, worauf es mittelst der Nadelspitze 

 auf ein Deckgläschen oder ein lihrglas übergeführt wird. Will man eine aus- 

 gedehnte Kultur vornehmen, so bringt man ein Gewebs- oder Organstück 

 auf ein Uhrgias und schneidet es mittelst einer scharfen Schere in sehr 

 kleine Teilchen, die dann auf einer breiten Glasplatte ausgebreitet werden. 



III. Herstellung der Kultur. 



Die Technik zum Präparieren der Kultur ist eine verschiedene, je 

 nachdem man einen Plasmanährboden oder einen künstlichen benutzt. Die 

 Kulturen, die in einem Plasmanährboden ausgeführt werden, lassen sich in 

 drei Gruppen teilen : Kulturen im Hängetropfen, Kulturen im Uhrglas und 

 die breiten Plattenkulturen. 



Bei den Hängetropfkulturen bringt man ein Teilchen des Gewebes auf 

 ein Deckglas und bedeckt es dann augenblicklich mit einem Tropfen Plasma, 

 worauf letzteres mittelst einer Nadel oder einer Messerspitze in dünner 

 Schicht auf dem Deckgläschen ausgestrichen wird. Das Plasma koa- 

 guliert rasch und befestigt das Gewebsstückchen am Deckglas. Das Deck- 

 gläschen wird nun umgestülpt, auf einen hohlgeschliffenen Objektträger 

 gebracht, dessen Aushöhlung so groß ist, daß der Tropfen den Grund nicht 

 berührt; endlich verschheßt man gut mit Paraffin. Diese Operationen 

 müssen sehr rasch vorgenommen werden, damit am Plasmatropfen keine 

 Verdunstung stattfindet. Will man das Wachstum der Gewebe in Plasmen 

 verschiedener Zusammensetzung vergleichen, so muß unter gleichen De- 

 dingungen gearl)eitet werden. Die Größe der Höhlung des Objektträgers, 

 die Feuchtigkeitsbedingungen der Luft, die Zeit, die zwischen dem Ein- 

 tauchen des Gewebes in das Plasma und dem Verschließen der Präparate 

 mit Paraffin vergeht usw., müssen stets gleich sein. Wenn nicht alle Fehler- 

 quellen sorgfältig ferngehalten werden, so sind die Ptesultate der Ge\Yebs- 

 kulturen in verschiedenen Nährböden auch nicht genau vergleichbar. 



Die Objektträger werden sofort in einen kleinen elektrischen Brut- 

 schrank gestellt. Dann werden sie in große, mit Gas geheizte Wärme- 

 schränke gebracht, wo die Hühnchengewebskulturen bei 39", die Kulturen 

 der Rattengewebe, der Hunde-, Meerschweinchen- und Menschengewebe bei 

 37° belassen werden. 



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