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Julius Stoklasa. 



mung" des Kohlendioxyds dient, wird neben dem Thermostat auf einem Tisch 

 plaziert. Die Kolben mit der Armatur werden im strömenden Dampf sterili- 

 siert und dann mit Azotobakterkulturen geimpft. Eine Serie der Kolben 

 wird nach der Impfung noch einmal sterilisiert, um die Bakterien zu töten. 

 Die Serie der Kontrollkolben (mit abgetöteten Bakterien) wird in der Brut- 

 kammer ebenfalls bei einer Temperatur von 20" C 510 Stunden lang stehen 

 gelassen. Täglich werden 20 l keim-, kohlendioxyd-, ammoniak- und salpeter- 

 säurefi'eie Luft durch die Serie der geimpften Kolben oberhalb des Bodens 

 durchgetrieben. 



Nach Ablauf von 510 Stunden wird in einer Serie der Kolben der 

 Stickstoff nach Jodlbauer-Kjeldahl ermittelt. Die Bestimmung des Stickstoffs 

 in dem Ackerboden ist mit großen Schwierigkeiten verbunden. Wir konnten 

 von den vielen erprobten Methoden nur diejenige benutzen, wo das ganze 



Fig. 219. 



Quantum, also 100^ des Bodens, in 5 — 6 Aufschheßkolben verteilt und 

 dann die Destillation mit Natronlauge portionsweise vorgenommen wurde. 



Der Inhalt der anderen i^en?6rtcÄschen Kolben wurde auf 1 l der 

 Flüssigkeit verdünnt und in dem reinen Filtrate das Phosphorsäureanhych'id 

 bestimmt. 



Die klare Lösung wird mit Salpetersäure angesäuert, bis zur 

 Trockene abgedampft, mit Natriumkarbonat und Natriumnitrat vermischt 

 und sodann verbrannt. Der Rückstand wird in heißem Wasser nach Hin- 

 zufügung von Salpetersäure gelöst, filtriert und in dem reinen Filtrate das 

 Phosphorsäureanhydrid mittelst der Molybdänmethode bestimmt. Es ist hier 

 noch hervorzuheben, daß die Filtrate nach dem Versuche nur Spuren von 

 Phosphorsäureanhydrid aufwiesen. 



Im nachstehenden sind die weiteren Resultate unserer Untersuchungen 

 wiedergegeben. 



