I 



Methodik der Stoffwechscluntcrsuchung bei Mikroorganismen. 9g3 



Die zu aualysit'ionde Lösung' (mit etwa Ol <j llNo^ in sU— lUÜ cm^) 

 wird nach einem Zusatz von 10 Tropfen verdüuiitcr Schwefelsaure nahe 

 zum Sieden erwärmt und mit 10—12 cni^ Nitronazctat-Lüsunj,^ (10«/üi^'e 

 Lösuni»- von Nitron in 5"/oiger Essigsäure) versetzt. 



Durch das Fähen aus heißer Lösung schießt das Nitrat in glänzen- 

 den Nadeln an und wird so in gut filtrierbarer und waschbarer Foi-m er- 

 halten. Man läßt das Gefäß IV2— 2 Stunden in Kiswasser stehen, 

 saugt den Niederschlag in einem Neubauei'-Tiegel ab (vgl. Bd. I, S. UT), 

 indem man mit dem Filtrat nachspült und wäscht. Dann wäscht man, 

 nachdem die Flüssigkeit gut abgesaugt ist, mit 10-12 c»i^ Eiswasser 

 nach. Das Waschwasser wird in kleinen Portionen aufgegossen, wobei 

 man jedesmal wartet, bis die Flüssigkeit durchgesaugt ist. Der Nieder- 

 schlag wird bei HO" getrocknet, wobei man in 3/4 Stunden (Jewichtskon- 

 stanz erreicht. 



Die Berechnung erfolgt nach der Formel Co« HjßN^ .HNO;,, das heißt 



63 

 das gefundene Gewicht an Nitronnitrat G . ^!,_ ergibt die Menge der vor- 



37o ^ 



handenen Salpetersäure. Das hohe Molekulargewicht des Nitronnitrats be- 

 dingt natürhch einen besonderen \'orteil der Methode, da sich etwa vor- 

 kommende Differenzen beim Umrechnen auf Salpetersäure auf '/g re- 

 duzieren. 



Salpetersäure und salpetrige Säure nebeneinander. Das 

 Prinzip der Methode beruht darauf, daß man in einem Teil {\v\- zu unter- 

 suchenden Flüssigkeit die salpetrige Säure zerstört und die Salpetersäure 

 allein bestimmt und daß man in einem anderen Teil die salpetrige Säure 

 zu Salpetersäure oxydiert und beide gemeinsam als Salpetersäure be- 

 stimmt. Aus der Differenz der gefundenen Werte kann man den Gehalt 

 beider Säuren leicht berechnen. 



a) Zerstörung der salpetrigen Säure. Die eventuell durch Kin- 

 dampfen konzentrierte Lösung (z. B. 0*2 g der Salze von Salpeter + sal- 

 petriger Säure in 5 — Q cm^ Wasser) läßt man langsam in einem P.echer- 

 glase auf fein pulverisiertes und mit Wasser angefeuchtetes 11 ydraz in- 

 su Ifat tropfen (auf Q'l g NaNO., z.B. ^j^g Hydrazinsulfat), wobei man 

 das Becherglas in Bewegung hält und mit Leitungswasser kühlt. Nach 

 Beendigung der Stickstoff entwicklung wird auf ca. 100 crn^ gebracht und 

 Avie vorher angegeben mit Mitron gefäUt. Resultat: Salpetersäure allein. 



h) Oxydation der salpetrigen Säure zu Salpetersäuic öOrws 

 der Lösung (von einem Gehalt von Ol — 0"2 g Nitrit) werden mit '10 ctu^ 

 einer Ho/oigen neutralen Lösung von Wasserstoffsuperoxyd versetzt und 

 nur auf 70° erwärmt. Alsdann läßt man mittelst Trojjftrichters 20 cm^ 

 reine 2o/oige Schwefelsäure am Boden des Gefäßes einlaufen, wobei übrigens 

 nicht einmal besondere Vorsicht erforderlich ist, erhitzt nahezu zum Sieden 

 und fäUt mit \2 cm^ Nitronazetatlösung. Resultat: Salpetersäure plu< zu 

 Salpetersäure oxydierte salpetrige Säure. 



