Die Ziintzsche Methode der (Jasanalyse. lOHl 



Paraffinum li(iuidum), der andere zu einer mit staiker Scliwefelsäure 

 gefüllten Pipette. Das von Kohlensäure befreite (ieniisch wird durch 

 Heben des Niveaurohres zunächst in die Kupferlösung gebracht (etwa 

 10 Minuten), darauf wieder in die gleichen Püretten zurück, dann in 

 Schwefelsäure, um es vollkommen von jeder Spur von Ammoniakdampf zu 

 befreien, da sonst die Phosijhorabsorption unmöglich wird, zum drittenmal 

 in die gleichen Püretten und zuletzt erst in die Phosphoipii)etteu. Wenn der 

 verbleibende Stickstoffrest klein ist und selbst die obersten S])itzen der 

 Phosphorstangen nicht erreicht, also nicht von den letzten Resten von 

 Sauerstoff befreit w^erden kann, empfiehlt es sich, in dem dritten Püretten- 

 paar einen Rest von Stickstoff von der vorigen Analyse aufzubewahren, 

 abzulesen und nach dem soeben gewonnenen Rest in die l'hosphor- 

 pipetten hineinzuleiten. Dadurch wird Kontakt mit den Thosphorstangen 

 ermöglicht. 



Pei Gemischen mit weniger als Tö^/o und mehr als lUVo Stickstoff 

 kann man natürhch nicht die in der Fig. 2oö abgebildete Form der Stick- 

 stoffbüretten beibehalten. Man muß vielmehr Püretten wählen, die nach 

 dem kapillaren Anfangsstück eine oder mehrei e Erweiterungen von je etwa 

 10 cm^ Inhalt haben und dann in der ganzen Länge bis herunter an den 

 Rand derAVanne geteilt sind. Ihr Gesamtinhalt soll etwa 80 — -^Ocm^ betragen. 

 So ist man in der Lage, Gemische mit etwas über 10 — 40", „ Stickstoff zu 

 bestimmen. Hat man Stickstoff ärmere (unter 10'Vo)i so bleibt die kuglige 

 Erweiterung mit einem Stickstoffrest der vorigen Analyse erfüllt und man 

 füllt zu dieser gemessenen Menge den kleinen Rest der neuen Analyse 

 hinzu (s. folg. Peispiel), oder man benutzt die abgebildete Röhi-enform 

 und einen Rest von 75 cm^ N. 



Wünscht man den Apparat sowohl für Luft- wie für Ausatmungsgas 

 und sauerstoffreiche Gemische zu benutzen, so muli das erwähnte enge 

 Stickstoffrohr zwischen den aus den Phosphorpipetten austretenden Ka])illar- 

 röhren und den zu den großen Stickstoffbüretten leitenden Kai)illaren an- 

 geordnet werden. Die großen Stickstoffbüretten werden dann durch Ab- 

 klemmen unten außer Petrieb gesetzt, i) 



Die Analysenwanne ist mit stubenwarmem Wasser gefüllt , das mit 

 Hilfe eines Doppelgebläses stets vor jeder Ablesung gut durchmischt wird. 

 Um gute Resultate zu erhalten, ist es unbedingt erforderlich, daß die aus 

 der Wanne herausragenden, mit (ras gefüllten (ilasteile einen sehr ge- 

 ringen Inhalt besitzen (Kapillaren von '/-^ ''"" lichter Weite) und daß die 

 Temperatur des Raumes während des Verlaufs einer Analyse nicht stark 

 wechselt. 



Die gröbsten Fehler, beim Anfänger regelmäßig, entstehen durch zu 

 schnelles Herablassen des sauren Wassers bei Aufsammeln der einzelnen 



') Eine andere Form zur Analyse von hochprozentigem Sauerstoffhombengas zeigt 

 Fig. 236. Die oben genannten Modifikationen wurden für das Tierphysiologische Institut 

 der liind-wirtschaftlichen Hochschule und den Referenten von C. lilcckinan» und Burger, 

 Berlin N., Auguststraße 3a, hergestellt. 



