IQqQ Georg Lockemann. 



Seite, so daß auf der Gegenseite stets wieder Sauerstoff zutreten kann. 

 Es lassen sich mehrere Dreifüße der angegebenen Konstruktion neben- 

 einander aufstellen, ohne daß eine weitere Antriebsvorrichtung nötig ist, 

 da dann die Ringschichten S sich gegenseitig in Bewegung setzen; die 

 Scheibe s fällt dann weg. 



Bei diesem Apparat wird eine Überhitzung einzelner Stellen vöUig 

 vermieden: durch Änderung der Drehungsgeschwindigkeit und der Flammen- 

 größe läßt sich die Yeraschungstemperatur beliebig regulieren. Auch hoch- 

 siedende Flüssigkeiten, wie konz. Schwefelsäure, Glyzerin usw., lassen sich 

 auf diese Weise leicht abrauchen und die darin eventuell gelösten Stoffe 

 können so ohne weiters verascht w^erden. Das Verflüchtigen von x\lkali- 

 salzen, sowie das durch zu schnelles Erhitzen verursachte Verspritzen von 

 dcki'epitierendem Kochsalz wird ebenfalls vermieden. 



Zu S. 380. Um die vollständige Oxydation der einzuaschenden 

 Substanz zu beschleunigen, kann man sie mit Ammoniumnitrat, von 

 dessen vollständiger Flüchtigkeit man sich zunächst überzeugt, vermischt 

 erhitzen. Das Ammoniumnitrat wird entweder als festes Salz mit dem or- 

 ganischen Material, bezw. der teils verkohlten Asche mit Hilfe eines Platiii- 

 spatels oder starken Platindrahtes (der natürlich wieder völhg zu reinigen 

 ist, vielleicht mit einem Stückchen aschefreien Fließpapiers, das dann mit 

 verbrannt wird) innig verrührt oder in wässeriger Lösung zugesetzt und 

 unter wiederholtem Umrühren zur Trockne verdampft. Beim Glühen ver- 

 brennen dann die kohligen Bestandteile verhältnismäßig leicht. Nach An- 

 gabe von Lassar-Cohn kann man die angekohlte Substanz auch mit S^/oiger 

 Wasserstoff superoxydlösung, von deren restloser Flüchtigkeit man sich 

 natürhch auch überzeugen muß, durchfeuchten und dann ebenso verfahren. 



Qualitative Analyse einer Asche. 



Zu S. 890. 



I. Basische Bestandteile. 



Für die Prüfung auf die basischen Bestandteile einer Asche 

 werden in den meisten Fällen allerdings nur Eisen, die Erdalkalien 

 nebst Magnesium und die Alkalien in Betracht kommen. Hierbei ist 

 zu beachten, daß, wenn es sich um eine am Schluß alkalisch reagierende 

 Schmelze handelt, das Eisen sich als braunes Oxyd unlösUch abscheidet 

 und beim Aufnehmen der Schmelze mit Wasser oder verdünnten Säuren 

 einfach abfiltriert werden kann. Ist dieses nicht der Fall und geht das 

 Eisen mit verdünnter Salzsäure z. B. in Lösung, so ist es als Ferro- 

 verbindung leicht durch die mit Kaliumferricyanid (rotem Blutlaugen- 

 salz) entstehende dunkelblaue Fällung (TurnbuUsblau) oder als Ferri- 

 verbindung durch die mit Kaliumferrocyanid (gelbem Blutlaugensalz) 

 entstehende dunkelblaue Fällung (Berlinerblau) und die durch Kalium- 

 rhodanid hervorgerufene rote Färbung zu erkennen. Bei Anstellung dieser 

 Reaktionen ist gewisse Vorsicht geboten. 



