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Georg Lockemaiin. 



führungsöffnung des Brenners liegt innerhalb der kugligen Erweiterung c. 

 Bringt man in den U-förmigen Teil e des Zerstäubers die zu untersuchende 

 Salzlösung und gibt dazu etwas verkupfertes Zink und, wenn nicht 

 schon Siiure vorhanden, etwas Salzsäure bis zur schwachen Wasser- 

 stoffentwicklung, so zeigt die entleuchtete Bunsenf lamme alsbald die 

 charakteristische Färbung. Salpetersäure ist natürlich zu vermeiden und 

 Schwefelsäure wäre bei den Erdalkalien selbstverständlich auch nicht an- 

 gebracht. Der Säurezusatz muß so geregelt werden, daß durch die ent- 

 wickelten Gasbläschen nur eine trübe Emulsion entsteht, jedenfalls aber 

 die Flüssigkeit sich nicht mit Schaum iiedeckt ; zu heftige Entwicklung 

 kann durch Eintauchen des Zerstäubers in kaltes Wasser oder durch Ver- 



Eig. 255. 



Fig. 256. 



Lufl 



Verwenduufj eines Bunsenbrenners 

 mit Luftzufuhr von unten. 



dünnen der Entwicklungsflüssig- 

 keit mit Wasser, bezw. durch 

 vorsichtigen Zusatz von etwas 



Brenner aus Porzellan oder Kaliglas mit Stativ. 

 Vi wirkliche Größe. 



Ammoniak gemäßigt werden. Auf diese Weise kann man mit den geringsten 

 Mengen. eventueU weniger als einem Tropfen Salzlösung Färbungen hervor- 

 rufen. Für gewöhnhch wird es sich empfehlen, vielleicht 5 cm^ Flüssigkeit 

 zu verwenden. 



Eine Beckmannsche Spektrallampe mit chemischer Zerstäubung kann 

 man sich auch ohne besondere Apparatur herstellen, Avenn man einen Brenner 

 benützt, dem nach Marshai oder Allihn die Luft von unten zugeführt wird. 

 Man braucht dann den Brenner nur, wie in Fig. 255 dargestellt ist, mit Hilfe 

 eines Drahtdreiecks über eine Schale zu setzen, in der die Gasentwicklung 

 vor sich geht. Benützt man hierzu ein kleines Uhrgias, so kann man den 

 Brenner ohne weiters darüber auf den Tisch stellen. Die in Fig. 256 wieder- 

 gegebene Spektrallampe besteht aus einem Brennrohi- R aus Porzellan oder 



