]^066 Georg Lockemaun. 



Schwefelsäure hinzu und erhitzt gelinde, während man über dem Tiegel 

 ein Stück Glas (Uhrglas oder dgi.) mit einem oder einigen Tropfen Wasser 

 hält. Die Kieselsäure scheidet sich dann in dem Wassertropfen als weiße 

 Trübung ab. 



Zur Prüfung auf Borsäure taucht man in die salz saure Lösung 

 einen Streifen gelben Curcumapapiers. Dieser nimmt besonders beim 

 Trocknen eine braunrote Färbung an, die beim Betupfen mit Ammoniak 

 in Blau übergeht. 



Eine weitere charakteristische Borsäurereaktion ist die Grünfärbung 

 der Flamme durch flüchtige Borverbindnngen. Man mischt die Substanz mit 

 Methylalkohol und konzentrierter Schwefelsäure in einem Reagenz- 

 glase und erhitzt vorsichtig: die entweichenden Dämpfe werden entzündet 

 und geben (bei Gegenwart des flüchtigen Borsäureesters B(OCH3)3) eine 

 grüngesäumte Flamme. Am besten läßt sich dieser Versuch mit Hilfe 

 einer Beckmannschen Spektrallampe ausführen (siehe oben), indem 

 man das Gemisch mit Alkohol und konzentrierter Schwefelsäure in den 

 gläsernen Zerstäuber bringt. Der Luftstrom führt die Borsäureesterdämpfe 

 mit in die Flamme, welche dann im ganzen grün gefärbt wird. 



Ln Anschluß hieran sei noch der Nachweis von Quecksilber und 

 Arsen besprochen, für die besondere Prüfuugsmethoden erforderlich sind. 



Nachweis von Quecksilber. 



Da sich die Quecksilberverbindungen beim trocknen Erhitzen ver- 

 flüchtigen, so ist die Glühasche zur Prüfung auf Quecksilber ungeeignet 

 und man muß dazu einen besonderen Teil der ursprünglichen Sub- 

 stanz verwenden. Um das Quecksilber eventuell aus komplexorganischen 

 Verbindungen erst frei zu machen, ist es notwendig, die organische 

 Substanz in geeigneter Weise auf nassem Wege zu zerstören. Das ge- 

 schieht am einfachsten nach dem Verfahren von B. Fresenius und L. d. Babo \) 

 durch Behandeln mit Salzsäure und Kaliurachlorat. Man versetzt die 

 Flüssigkeit oder, falls es sich um Fleisch u. clgl. handelt, die zerkleinerte 

 und mit Wasser angerührte Substanz in einem Erlenmeyerkolben mit kon- 

 zentrierter Salzsäure, fügt etwas Kaliumchlorat hinzu und erhitzt auf 

 dem Wasserbade. Das weitere Hinzufügen von Kaliumchlorat geschieht am 

 bequemsten in der Weise, daß man eine gesättigte wässerige Lösung 

 (ca. 5"/o KCIO3) aus einem Tropf trichter allmählich hinzutropfen läßt. Den 

 Tropftrichter kann man nebst einem Steigrohr in einem doppelt durch- 

 bohrten Stopfen auf den Kolben aufsetzen oder in einem einfach durch- 

 bohrten Stopfen auf einen Kolben mit seitlichem Ansatz, der dann das 

 Steigrohr aufnimmt. 



Den Zulauf der Kaliumchloratlösung regelt man so, daß dauernd 

 möglichst alles Chlor in dem Zerstörungsgemisch verbraucht wird und 



*) i?. Fresenius und L. v. Baho , Über ein neues, unter allen Umständen sicheres 

 VerfaLreu zur Ausmittlung und quantitativen Bestimmung des Arsens bei Vergiftuugs- 

 fällen. Liebigs Annalen. 49 (1844). 308. 



