Ergänzungen zur Asdienanalyse. 10<»7 



nichts oder wonig entweicht. Das naszierende Chh)r löst die organischen 

 Verbinchingen auf und führt alhnählich alles oder den grollten Teil der 

 Substanz in eine gelbliche Lösung über. Nötigenfalls niui; noch etwas Salz- 

 säure nachgefügt werden. Zum Schlul'. treibt man durch liingeres Erhitzen 

 und eventuell durch Einleiten von Kohlensäure (\:\^ üboi-schüssige Chlor 

 aus und filtriert von nicht gelösten Teilen ab. 



In dieser Lösung kann man nun das (Quecksilber w'w amlere Schwer- 

 metalle durch Einleiten von Schwefelwasserstoff fällen. Der schwarze 

 Mercurisulfidniederschlag, der abfiltriert und mit schwefelwasserstoff- 

 haltigem Wasser ausgewaschen wird (mit reinem, kaltem Was.ser geht er 

 leicht kolloidal in Lösung), ist in verdünnter Salpetersäure auch beim 

 Erwärmen unlöslich, löst sich aber in Königswasser. Diese Lösung (bei 

 Verwendung größerer Säuremengon wird der ÜberschulJ erst wieder abge- 

 dampft) mit Wasser verdünnt gibt die charakteristischen Quecksilber- 

 reaktionen : 



In einer Probe fällt Zinnchlorürlösung weißes Mercurochlorid 

 oder graues Quecksilber. 



Ein Stück Blech oder Draht aus Kupfer oder Messing überzieht 

 sich in der Lösung mit grauem metallischen Quecksilber, welches 

 beim Reiben mit etwas Fließpapier oder Daumwolle spiegell)lank wiid. Rollt 

 man das getrocknete Blech oder den Draht zusammen und erhitzt das 

 verquickte Metall vorsichtig in einem (iUihröhrclien, so entweicht das Queck- 

 silber und setzt sich in dem kälteren Teil des Röhrchens als grauer Be- 

 schlag ab. Unter der Lupe oder dem Mikroskop kann man die einzelnen 

 Quecksilberkügelchen erkennen. Bringt man auf den Boden des Olührölir- 

 chens zunächst ein Stückchen Jod und dann darüber das verquickte Metall. 

 so kann man durch gelindes Erwärmen (am besten über der kleinen Zünd- 

 flamme eines Bunsenbrenners) das Jod verdampfen und durch Einwirkung 

 der Joddämpfe auf das Quecksilber Qu eck Silber Jodid Itilden, welches 

 dann beim stärkeren Erhitzen sublimiert und sich an der kühleren (ilas- 

 wandung als gelber, allmählich rot werdender Beschlag ansetzt. 



Man braucht auch das Quecksilber nicht erst mit Schwefelwasserstoff 

 auszufällen, sondern kann die Zerstörungslösung gleich mit Kupfer oder 

 Messing in der angegebenen Weise prüfen; indem man (nach völligem 

 Au.streiben des Chlors) die Lösung mit dem Metall I -2 Stunden auf <lem 

 Wasserbade erwärmt. 



Bei Harn kann man auch meistens das Behandeln mit Salzsäure und 

 Kaliumchlorat unterlassen, indem man nur mit Salzsäure versetzt und 

 dann die Prüfung ausführt. I\nthält der Harn sehr wenig Quecksilbe]-, so 

 verfährt man nach A.Almen^} am besten in der Weise, daß man nach 

 Zusatz von Natronlauge und Traubenzucker einige Zeit kocht. Da- 

 durch wird das Quecksilber reduziert und von den sich ausscheidenden 



1) A. Almht, Eine Methode zum Nachweis von mininiakMi Mengou (^)uocksilbcr 

 im Harn und in Gemengen von orLranisclien Substanzen. Svenska Lakaresalskapets 

 förhandlingar. 1885. 142; Referat Mali/s Jahreslterichte der l'iercliemie. 1886. 221. 



