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welche in der Ätherschicht herumschwimmen. In 100 cm^ Lösung ist auf 

 diese Weise noch O'l w^r As in ein paar ^Minuten nachzuweisen: durch Zu- 

 satz von Alkohol läßt sich die Empfindlichkeit noch steigern. Bei einem 

 Arseugehalt von 0"015 mg As in 100 cm^ lOVoiger Salzsäure sieht man 

 nach dem Schütteln mit Schwefelwasserstoffwasser und Äther an der Grenz- 

 fläche eine goldig schimmernde Zone: wird nun aber Alkohol hinzugegossen, 

 so rollt sich das Arsensulfür zusammen und schlägt sich in leicht kennt- 

 lichen Flocken nieder. Diese gelben Flocken verschwinden beim Um schütteln, 

 erscheinen aber auf erneuten Zusatz von Alkohol wieder. 



Zum Nachweis des Arsens im Harn verfährt Carhon in der 

 Weise, daß er das Arsen zunächst in der oben geschilderten Weise mit 

 Salzsäure abdestilliert. Um das Übergehen von gelbgefärbten Harnbestand- 

 teilen zu vermeiden (die das Erkennen des Arsens erschweren würden), 

 setzt er einige Gramm Eisenchlorid hinzu: z. B. zu dem Abdampfrück- 

 stand von 500 cm^ Harn 60 — 70 rm» konzentrierte Salzsäure 

 (spez. Gew. 1'19), 10 g Ferrichlorid und bg Ferrosulfat. Dieses Ge- 

 misch wird in einem Kolben von etwa 700 cm" Inhalt erhitzt, der durch 

 ein zweifach gebogenes Glasrohr mit einer Pipette (ca. )30 cm^) verl)unden 

 ist; diese taucht unten in eisgekühltes Wasser. Es wird so lange destil- 

 liert, bis der Pipettenbauch heiß geworden ist. Das Destillat wird im 

 Scheidetrichter mit 15 cm^ Schwefelwasserstoffwasser und nach 

 15 Minuten mit 15 cw^ Alkohol versetzt, 1 — 2 Minuten kräftig geschüttelt. 

 Auf Zusatz von Alkohol erscheinen dann bei Gegenwart von Arsen schöne 

 gelbe Flocken. Bleibt die Probe negativ, so kann dieses auch durch or- 

 ganische Substanz verursacht sein. — Andere Metalle, wie Quecksilber, 

 Blei und Kupfer, zeigen ein ähnliches Verhalten, jedoch sind sie schon in- 

 folge der anderen Farbe ihrer Sulfide nicht mit Arsen zu verwechseln. 



Das empfindlichste Verfahren zum Nachweis sehr kleiner 

 Arsenmengen besteht in der Überführung in Arsenwasserstoff und 

 Zerlegung dieses Gases durch eine konzentrierte Silberlösung nach H. W. 

 Gutzeit 1) oder durch Glühen in einem schwer schmelzbaren Glasrohr nach 

 Marsh-Liebig-). 



Die Giitzeitsche Eeaktioii wird in der Weise ausgeführt, daß man 

 in einem Reagenzglase (oder anderem passenden Gefäß, Erlenmeyerkolben 

 z. B.) die zu prüfende, mit Salzsäure angesäuerte Lösung mit einigen Zink- 

 stückchen zusammenbringt, in die Öffnung einen losen Wattebausch hinein- 

 schiebt und dann einen Papierstreifen mit einem Tropfen konzentrierter 

 Silbernitratlösung (1:1) darüber legt. Der mit dem Wasserstoff ent- 



^) H. W. Gutzeit, Bemerkungen zur Revision der Pharmacopoea Germanica. 

 Pharmazeut. Zeitung. 1879. 263. Ferner: Poleck und Thiimmel, Über die Arseuprobe 

 der Pharmacopoe und einige neue Silberverbindungeu. Archiv d. Pharm. 22 (1884). 1. 



^) James Marsh, Beschreibung eines neuen Verfahrens, um kleine Quantitäten 

 Arsenik von den Substanzen abzuscheiden, womit er gemischt ist. Edinburgh New Philos. 

 Journ. 21 (1836). 229; Liebigs Anual. d. Pharm. 23 (1837). 207, mit Nachschrift von 

 P. Mohr und J. Liebig. 



