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Georff Lockemann. 



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3Iarshschen Apparat geprüft (s. unten). Sollte bei dieser Kontrolle noch 

 Arsen gefunden ^verden, so müßten die Salpeterlösungen noch einmal mit 

 einer größeren Menge Eisen- und Ammoniaklösung behandelt werden, bis 

 die letzte Kontrolle die Arsenfreiheit erweist. 



Die Fällung des Eisenhydroxyds kann man auch bei gewöhnlicher 

 Temperatur ausführen, doch wird die AdsorptionsTNirkung durch die Eis- 

 kühlung noch gesteigert. 



Die auf diese Weise gereinigten und geprüften Salpeterlösungen 

 werden nun teils als Lösungen aufbewahrt (etwa zur Hälfte), teils zur Ge- 

 winnung der festen Salze eingedampft. Durch Bestimmung des spezifischen 

 Gewichtes kann man leicht den Salzgehalt der durch die lieinigungs- 

 methode etwas verdünnten Lösungen erfahren. Ist man den hier ge- 

 machten Angaben gefolgt, so wird man durch Vermischen äquivalenter 

 Lösungsmengen (etwa der Hälften der beiden Lösungen) eine Lösung 

 von etwa 23o/o Natriumkaliumnitrat erhalten. 



Die anderen Hälften der Lösungen engt man in Schalen auf dem 

 Wasserbade ein, bis der größte Teil der Salze ausgeschieden ist. Nach 

 dem Erkalten trocknet man die Salze an der Luft auf mehrfachen Lagen 

 Fheßpapier und mischt gleiche Teile miteinander. Dieses Salzgemisch wird 

 in einer Pulverflasche aufbewahrt, um für die Salpeterschmelze verwendet 

 zu werden. 



Zerstörung der organischen Substanz nach dem Salpeter- 

 schmelzverfahren. 



Der erste Teil des Zerstörungsverfalirens, die Säurebehandlung, 

 muß je nach Art des Untersuchungsobjektes etwas modifiziert werden, 

 wie das aus den weiter unten beschriebenen Beispielen hervorgeht. 



Für die eigentliche Salpeterschmelze lassen sich Geräte aus 

 Kupfer, Nickel, Silber nicht verwenden, da sie durch den schmelzenden 

 Salpeter angegriffen werden. Auch die Quarzgefäße sind für diesen Zweck 

 unbrauchbar; sie zerspringen beim Abkühlen, selbst wenn man die Haupt- 

 menge der Schmelze heiß ausgießt. 



Porzellantiegel haben sich dagegen noch besser bewährt. Zwar 

 zerspringen sie auch meistens, wenn man die ganze Schmelze darin er- 

 kalten läßt ; gießt man aber die Hauptmasse des Schmelzflusses aus (etwa 

 in eine Schale mit Wasser), so bleibt der Tiegel beim weiteren Abkühlen 

 unversehrt. Man kann auch so verfahren, daß man, statt den Schmelzfluß 

 auszugießen, in die eben erstarrende Schmelzmasse, während der Tiegel auf 

 einer Porzellanunterlage (umgekehrtem Tiegeldeckel oder Schale) steht, 

 vorsichtig zunächst wenig, allmählich mehr kaltes Wasser hineinspritzt, 

 so daß man auf diese Weise sogleich eine heißgesättigte Salzlösung 

 erhält, i) 



*) Dieses Verfahren wurde von Dr. Hans Winkler ausprobiert. 



