IIOQ A. B. Macallum. 



weisen, müssen die Schnitte 24 Stunden lang in eine frisch bereitete, 

 O'öVoigß wässerige Lösung reinen Hämatoxylins M aufbewahrt werden. Die 

 braungelbe Farbe, die sie darnach aufweisen, kann teilweise durch Aus- 

 waschen mit destiUiertem Wasser beseitigt werden, oder am sichersten, 

 indem die Präparate in absoluten Alkohol gebracht und dann mit dem 

 gleichen Aolumen Äther versetzt werden. Waren die Schnitte lange genug 

 in der Flüssigkeit — 1 — 2 Stunden lang — , so ist das von dem Gewebe 

 unangegriffen gebliebene Hämatoxylin vollständig extrahiert. Die blau- 

 schwarze Mischung dagegen widersteht der Extraktion energisch. Es ist 

 jedoch nicht nötig, die Extraktion weiter fortzusetzen, denn eine leicht 

 braungelbe Nuance des Schnittes führt zu keiner Verwechslung, da sie in 

 sehr bemerkbarem Kontrast mit der Färbung steht, welche durch die p]in- 

 wirkung des Hämatoxyüns auf anorganischem Eisen — wo es auch im 

 Präparate vorhanden sein mag — hervorgerufen wird. Auf diese Weise 

 behandelte Präparate können mit Eosin oder Safranin gefärbt werden. 

 Nachdem sie so oder so behandelt worden sind, werden sie durch absoluten 

 Alkohol dehydriert, mit Xylol behandelt und in Benzol eingebettet. 



Oberall, wo anorganisches Eisen in den Schnitten vorkommt, sei es 

 als Oxyd, als Phosphat, als „Albuminat" oder in Form irgend einer anderen 

 unbekannten Verbindung, gibt es den blauen oder blauschwarzen Flecken 

 des EisenhämatoxA'lins nach Heidenhain. Die Färbung tritt genau an dem 

 Orte auf, an welchem die anorganischen Eisenverbindungen in den 

 Schnitten vorhanden sind; sie ist eine außerordentlich genaue mikro- 

 chemische Reaktion für anorganisches Eisen. 



Eine weniger wirkungsvolle, aber doch noch recht genaue Probe auf 

 Eisen in den Präparaten ist die, welche auf der Bildung von Berlinerblau be- 

 ruht. Zur Ausführung dieser Reaktion werden die Schnitte unmittelbar 

 nach Entfernung aus dem Alkohol 30 Minuten lang in einer Mischung 

 gleicher Volumina O'öo/oiger Salzsäurelösung und FöVoiger Ferrocyankalium- 

 lösuug belassen. Dann werden sie mit destilliertem Wasser gewaschen, 

 um jede Spur Säure zu entfernen, hierauf mit absolutem Alkohol ent- 

 wässert, mit Xylol behandelt und nun in Balsam eingebettet. Überall, 

 wo anorganisches Eisen in den Schnitten vorkommt, tritt eine deutliche 



*) Dieses Reagens, das vom Verfasser vor 14 Jahren für den mikrochemischen 

 Nachweis von anorganischem Eisen in Geweben eingeführt wurde, ist außerordentlich 

 empfindlich, fast, oder vielmehr ganz so scharf, wie es sonst bei der Reagenzglasprobe 

 Ammoniumsulfid und Säure-Ferrocyanidmischung für Eisen in Lösung sind. Es ist aber 

 wertlos bei Gegenwart von freier Säure, wie bei dialysiertem Eisen (Liquor ferri dialysati). 

 oder bei Überschuß von löslichen Eisensalzen, wie z. B. Eisenalaun. Dagegen ist es 

 außerordentlich wertvoll, wenn es sich um den Nachweis von äußerst kleinen Mengen 

 von Eiseusalz in den Geweben handelt. Außerdem hat es den besonderen Vorteil, daß 

 es gegen anorganische Eisenverbindungen vollständig indifferent ist. Nähere Mit- 

 teilimgen über die Eigenschaften dieses Eisenreagenzes vergleiche bei A. B. Macallum^ 

 A new method of distinguishiug between organic and inorganic Compounds of iron. 

 Journal of Physiol. 22. p. 92 (1907). 



