Die Methoden der biologischen Mikrochemie. 1100 



zwar durch Auswaschen mit einer heillcn Lösiin;,'- von SchwetVlsiini-e und 

 Salzsäure. Das Einleiten des Gases in die AinnioniaklüsMU;; wird so lange 

 fortgesetzt, bis der Ammoniakgeruch versehwunden und der (leruch des 

 Schwefelwasserstoffes deutlich geworden ist. Das jleagens ist jetzt ge- 

 brauchsfertig. Zur Aufbewahnmii wird die Flasche mit einem (iIasstoi)f<'n 

 gut verschlossen. 



Das Glyzerin soll absolut rein sein oder wenigstens frei von allen 

 anorganischen Verbindungeu. 10 cdi'^ davon sollten beim Ver(lami)f<'n in 

 einem Platintiegel über einer lUmsenflamme keinen Ilückstaiid hinter- 

 lassen. Für den Gebrauch wird es mit dem gleichen NOliimen reinen, de- 

 stillierten Wassers verdünnt. 



Die Objektträger und Deckgiäschen müssen mit Alkohol gereinigt 

 werden. Dann werden sie einige Minuten lang in heiße Salzsäure — durch 

 Verdünnen der konzentrierten Säure mit 2 Volumen Wasser hergestellt — 

 gelegt. Hierauf wäscht man mit destilliertem Wasser und trocknet, worauf 

 sie gebrauchsfertig sind. 



Durch dieses Verfahren wird, wie meine Erfahrungen beweisen, sicher 

 jede Spur Eisen von den Gläsern entfernt. Sollte man sich selbst da- 

 von überzeugen wollen, so kann man sich Kontrollpräparate be- 

 dienen, die unter Benutzung von Siliciumobjektträgeru und 

 Deckgläschen hergestellt sind. Diese Siliciumgiäser sind sehr teuer: 

 man wird infolgedessen nur wenige davon gebrauchen. Man wird über- 

 haupt bald zu der Überzeugung kommen, daü sie zu entbehren sind, und 

 daß an ihrer Stelle einwandfrei die. wie oben beschrieben, gereinigten 

 gewöhnlichen Glasobjektträger zu benutzen sind. 



Die Methode zur Darstellung der Präparate ist eine einfache. Fin 

 Schnitt von dem in Alkohol aufbewahrten Präparate wird auf dem ( )bjekt- 

 träger mittelst einer Gänsekielspitze in einen Tropfen verdünnten <il\- 

 cerins übertragen, um den Gebrauch metallischer Nadeln zu vermeiden. 

 Man bedient sich nun eines kleinen Seziermikroskops. Das Zerzupfen muß 

 so vorgenommen werden, daß viele Zellen des Präparates is(»Jiert werden. 

 Nachdem dies erreicht ist, wird ein Tropfen der sauren AmmoniumsuU'id- 

 lösung zugefügt und, nachdem das Glyzerin und das Sulfidreagens mittelst 

 Piührens mit dem Gänsekiel durchgemischt sind, wird mit eint-m Deck- 

 gläschen, das groß genug ist, um das gesamte Präjjarat einzuschließen, 

 bedeckt. Die passendste Größe für die Deckgläser beträgt 20— '22 wm 

 im Quadrat. Es muß eben auf dem Objektträger liegen, das heißt, es muß 

 nicht auf der einen Seite höher als auf der andei-n sein, denn dann würden 

 Reagens und Glyzerin während des nachfolgenden Konzentrierens von der 

 geneigten Seite zurückgehen. Fnter solchen rmständen würde ein 

 unbrauchbares Präparat entstehen. Sollte irgend ein Teil des Präi)arates 

 eine schiefe Lage des Deckgläschens verursachen können, so entfernt man 

 es. ehe man zudeckt. 



Jetzt wird das Präparat sorgfältig unter dem Mikroskop beobachtet, 

 um festzustellen, wie weit schon eine Eisenreaktion stattgefiniden hat. 



