Die Methodon dvv Inologischen Mikrochemie. 1 1 ;; 1 



Die zweite ^lethode besteht darin, daß man zu dru ;iiis dem .Vlkolnd 

 entnommenen Schnitten etwas saures Ammoidumsiiifid fü^rt. das in dm 

 Schnitten mit dem kupferhaltiiien Material ein dunkles (idhliraun liefert. 



Bei der dritten Methode werden die Schnitte in eine verdünnte lliima- 

 toxylinlösung, die auf einem Uhrglas durch Zusatz weniirer Kristalle zu 

 etwas \Yasser dargestellt wird, gebracht, wo sie bald eine deutlich dunkel- 

 blaue Färbung hervorrufen, die sich lediglich auf diejenigen (iefüge be- 

 schränkt, in denen die Kupferverbindung oder -Verbindungen vorkommen. 

 Die Schnitte werden dann mit Wasser gewaschen, entwässert und in 

 Balsam eingebettet. Unter dem Mikroskop werden die kupferhaltigen (Je- 

 websteilchon als duidcelblaues Produkt nachgewiesen. Die Verteilung dieser 

 Färbung in den Präparaten ist dieselbe, wie die bei der Ileaktifin mit dem 

 Ferrocyanidreagens. 



Da das Kupfer auf das Hämatoxylin in derselben Weise einwirkt, 

 wie es die anorganischen Eisenverbindungen tun, so scheint hierin bei dieser 

 Pteaktion eine Verwechslungsmöglichkeit in betreff des Eisens und Kupfers 

 gegeben zu sein. Man kann aber die Resultate der Hämato.\ylinreaktion 

 leicht durch den Gebrauch des Säureferrocyanidreagenzes, mit dem das Eisen 

 eine Berlinerblaufärbung, das Kupfer dagegen eine rotbraune Farbe liefert, 

 nachkontrollieren. 



Ä. B. MacaUuiu hat selbst die Methode von Boyc<' und Hträntan ge- 

 braucht, und er hat auch den Vorzug gehabt, die Präparate dieser Forscher 

 prüfen zu können. Nach seinen Erfahrungen kann er, also auf direkten 

 Kenntnissen fniiend, die Ferrocyanid- und die Hämato.xylinmethode emp- 

 fehlen. Beide sind nach ihm sehr empfindliche und leicht ausführbare 

 mikrochemische Pieaktionen auf Kupfer. 



E. Chlor. 



Chlor kann sowohl in ..maskierter'^ oder Halidverbindung als auch 

 in Haloidform auftreten, in der es leicht nachwei.sbar ist. In maskierter 

 Form kommt es gewöhnhch als Alkyl- oder Arylchlorid vor. .Us Beispiele 

 der ersteren sind Trichloressigsäure, Chlormethan und Chloi-oform zu nennen. 

 Das Chlor dieser Verbindungen reagiert nicht direkt mit Sjlbeniitrat unter 

 Bildung von Chlorsilber und das Chlor wird aus diesen \erliindungen auch 

 nur durch Erhitzen mit einer Lösung von kaustischem Alkali in Freiheit 

 gesetzt, das sich mit ihm zu Chlorid verbindet. Es gibt bekanntlich noch 

 andere organische Verbindungen wie die Chloramine. z. B. Methylchloramin, 

 in denen das Chlor mit dem Stickstoff direkt verbunden ist. In der Kegel 

 sind aber diese P)indungen so lose, dal'i das Chlor aus ihnen leicht frei- 

 gemacht werden kann. 



Cber das Vorkommen von derartigen maskierten ( Idorverbindinigen 

 in tierischen und pflanzlichen Zellen liegt bis jetzt noch nicht viel direktes 

 Beweismaterial vor. Bis heute ist nur eine Verbindung') aus tierischen (>r- 



') E. 7?oo.<.- (Zur Kenntnis des. Todntliyrius. Zeitsclir. f. physi.d. Chemie, 25. 1 [lSy8|) 

 fand in der Schilddrüse öpuren einer dem Jodothyrin analogen Chlorverliindunp. 



