Arbeitsmethoden zur Untersuchiiiig des iuterimnliureii Stoff« ocliscls. HHö 



Weise. Zwisehenproilukte aus den Geweben mit der clieniisclu'n An^'<-I 

 gleichsam herauszufischen. Doch ist in jedem speziellen l":dl die i'.e- 

 rechtiüun^ dieser Auffassung' einer he.^^onderen l'riifun;^' zu unterwerfen; 

 denn es ist auch möglich, dali der vom ( >rL':inismus ;:elieferte ..l'aarlini^^ 

 erst unter dem Einflul) der eingegebenen Substanz entstanden ist. 



Auch die Muttersubstanzen dieser Taarlinge können festgestellt 

 werden, wenn es gelingt, die ([uantitativen Verhältnisse der Paarung durch 

 gleichzeitige Zufuhr von Nahrungssubstanzen oder bekannten intermediären 

 Produkten zu beeinflussen. 



Abgesehen von der Synthese mit Schwefelsäure, welche sicher ein 

 Endprodukt des Stoffwechsels ist, kommen folgende Paarun«,'en in lletracht: 



1. Die Paarung mit Glykuronsäure, welcher zahlreiche, in den 

 Organismus eingeführte Substanzen unterliegen; besonders Kaninchen 

 zeigen eine Neigung zu dieser Art der Entgiftung. 



Schniicdehet^g und B. Mei/er^) haben die Auffassung vertreten, dal» die 

 Glykuronsäure im normalen Organismus als Zwischenprodukt bei der \ er- 

 brennung des Traubenzuckers auftritt und nun infolge der Paarun;: der 

 weiteren Zersetzung entgeht. Sundvlk und besonders Emil Fischer und 

 Pilotij haben dagegen die Vermutung ausgesprochen, dal» die eingeführte 

 Substanz sich wahrscheinlich zunächst mit Traubenzucker verbindet und 

 daß das so gebildete (ilukosid eine Oxydation zur gepaarten (ilykunui- 

 säure erfahre. Eür diese, vom Standpunkt des Chemikers eiideuchtende 

 Erklärung haben sich aber bisher noch keine entscheidenden 1 leweise bei- 

 bringen lassen. Man hat die Frage in der Weise zu studieren versucht, 

 dalj man untersuchte, ob zugeführte Glukoside im Körper in die ent- 

 sprechenden gepaarten (ilykuronsäuren übergehen. Man hat zum Teil po- 

 sitive Resultate erbalten.-) Diese lassen aber immer noch die Deutunt: zu, 

 daU zunächst eine Aufspaltung des (ilukosides und dann erst .sekundär 

 eine Synthese des freigewordenen Paarlings mit (ilykuronsäure stattge- 

 *funden habe. Bei diesen Versuchen sind vor allem auch die Isomeriever- 

 hältnisse der Glukoside und der gepaarten Glykuronsäuren (a- und ä-Eormi 

 zu berücksichtigen. 



Man hat auch die Frage aufgeworfen, ob denn der Traubenziu-ker 

 überhaupt als Muttersubstanz der (ilykuronsäure angesehen werden kann. 



') Schmiedebery uud IL Mci/er, Über Stoffwechselprodukte nach Kainpforfütteningr. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 3. S. 422 (1879). 



2) Brahm, tJbcr Chinosol, sein Veiluilteii im TicrkorpiT und libcr lii«« Bildnng 

 gepaarter (ilvkuronsaure. Zeitschr. f. phys. (heni. Bd. 2«. S. 4;5i» (IS'.iUl. Miinrh, tWr 

 das Verhalten einiger künstlicher Hexosen im Tierkörper. Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd 1*9. 

 S. 493 (1900). — Falck, t)ber das Verhalten einiger Clykosi.ie si.wi.- über die Knt- 

 stehuni,' gepaarter (ilykuronsiuiren im Tierkörper. Münchn. med. Wochcnschr. Bd. 49. 

 S 1489 (1902) — Jliidebrainlt, Über Svntiiesen im Tierkorper. Arch. f. cxp. Pathohtnie 

 U.Pharmakologie. Bd. 44. S. 308 (1900); Bd. 45. S. 110 (1901). - (M.er eine experi- 

 mentelle Stoffxvechselabnormitat. Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 35. S, 150(1902). - Zur 

 Frage der glykosidischen Struktur gepaarter Glykunuisauren. Zeitsclir. f. physiüi. Chem 

 Bd. 7. S. 439 (1906). 



Abderhalden, Handbuch dir biochemischen Arboitgmotb..dcn. V. 76 



