Arbeitsmethoden zur Untersuchunfr des intermediiiri'ii Stoffwechsels. 1:^21 



weist auf ihre acetonheralisotzenile \\ irkuuir. riiveröffeiitlichte Versuche d(!S Referenten 

 mit Breuztrauheui-uure, die aucii als Ahhauprodukt des /uckers in Betradit kommt, 

 hallen keine acetonherabsetzende Wirkung erkenneu lassen. 



MI)ikoirfiki u. A. haben den (iedanken geäul3ert, die Acetonkorper könnten als inter- 

 mediäre Produkte bei der Bildung viin /ucker aus Fett aufzufassen sein ; zur Prufunir 

 dieser Frage hat man untersucht, ob Darreichung von Acetessigsiiure die/uckerausscheidung 

 diabetischer Tiere steigert; nach Versuchen von Porr/es und Salomon^) un pankreas- 

 diabotiselien Hunden, von (icclnniiidm-) au piilorliizindialictisidicn Kaninchen scheint das 

 in der Tat zuzutreffen; docli sind die bisher vorliegenden Kesultate noch nicht zwingend. 



Barr und Bhim^) haben eine Methode anfiiP/^^i.fft , die es ?estattet, 

 die diiiTh Phlorhizin erzeui>ten Stofhvechsel.^törunL:''n in indirekter Wei.se 

 zur Aufklärung des Schicksales von Dikarbonsäuren im Körper heranzu- 

 ziehen. Sie haben die Beobachtung gemacht, dali die Dikarbonsäuren mit 

 ö und 6 C-Atomen, Glutarsäure und Adipinsäure, als Na-Salze subkutan in- 

 jiziert, bei Hunden mit schwerem Phlorhizindiabetes ein starkes Herab- 

 gehen oder \'erschwinden der Glykosurie und der Azidose und gleichzeitig 

 starkes Sinken der X-Ausscheidung bewirken. In weiteren rntersuchnngen 

 haben sie festgestellt, daß diese Wirkung auch den vollständig hvdro- 

 xylierten Dikarbonsäuren mit 5 und 6 C-Atomen zukommt (Zuckersäure, 

 Trioxyglutarsäuren). ja auch der vollständig hydroxyliertcn Dikarbonsäure 

 mit 4 C , der Weinsäure , trotzdem die entsprechende nicht hydroxylierte 

 Dikarbonsäure, die Bernsteinsäure, wirkungslos ist. Sie glauben annt'hmen 

 zu dürfen, daß Glutarsäure und Adipinsäure deshalb wirksam sind, weil 

 sie im Körper in die vollständig hydroxyliertcn Säuren übergehen, während 

 Bernsteinsäure unwirksam ist, weil sie nicht zu Weinsäure oxydiert wird. 



Baer und Bhim setzten sich nun das Ziel, den Weg zu finden, der 

 von den unoxydierten Bikarbonsäuren zu den höchst hydroxyliertcn Dikar- 

 bonsäuren führt. Sie untersuchten deshalb verschiedene teilweise hydro- 

 xylierte Dikarbonsäuren; die Zwischenprodukte mußten elienfalls wirksam 

 sein. Bei den Säuren mit 5 C-Atomen ergaben sich folgende Resultate: 



Glutarsäure . . . COOH - GH., - CH, -GH., -C(H)H wirksam 

 a-Oxyglutarsäure . . COOH - GH()H - GH., - CH3 - COOH unwirksam 

 [i-Oxyglutarsäure . . COOH - GH, - CHOH - GH, - GOOll wirksam 

 a-v-Dioxvglutarsäure COOH - CHOH - GH, - CHOH - GOOll 

 Trioxyglutarsäure . COOH - CH( )H - GH( )H - CIK )H - G( >( )H 



Danach erfolgt also die Oxvdation der Glutarsäure zu Ti-ioxvulutar- 

 säure jedenfalls nicht über die (unwirksame) z-Oxyglutarsäure , sondern 

 entweder über die ß-Oxyglutarsäure oder (weniger wahrscheinlich) über die 

 x-v-Dioxyglutarsäure. 



^) Porges, Über den Abbau der Fettsäuren im Organismus. Ergebnisse d. Physiol. 

 Jg. 10. S. 46 "(1910). 



-') GcclniKi/doi, Über das Verhalten der Acetonkcirper im intermediären Stoff- 

 Avechsel. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 73. S. 17G (l'.Hll. 



') ßaer und Plnm , Über die Einwirkung chemischer Substanzen auf die Zucker- 

 ausschüidung und ilic Azidose. I. Mitteilung. Beitr. zur chem. Physiol. u. Pathul. Bd. 10. 

 S. 80 (1S)U7). — II. Mitteilung Ebenda.' Bd. 11. S. 102 (H)()8). — III. Mitteilung. 

 Archiv f. d. exp. Pathol. u. Pharm. B.l. 65. S. 1 (lUll). 



