Methodisches aus der ßiocheuiie der I'flanzm. \9 



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im Dunkeln und dann in dem Felden des 8auerstut'tes. Gute Resultate 

 sind aber nur mit solchen Algen zu erzielen, die im Dunkeln ^^ir nicht 

 zu wachsen vermögen. Manchen genügen die ()rfj:auischen Stoffe des Agars 

 oder der Gelatine, um eine Vermehrung auch (»line Licht /u ermöglichen. 

 Immer wird es sich empfehlen, die algenhaltige Galleite in dünner Schicht 

 zwischen Glasplatten einzuschließen, um Sauerstoffzufuhr von aul'.en zu 

 vermeiden und gleichmäliige Delichtung zu ermöglichen. 



In geeigneter Ausführung können solche Versuche sogar (|uantitative 

 Resultate ergeben, i) Durch Zählung der von einer Zelle ausgegangenen 

 Kolonien bekommt man niimlich ein relatives Maß für die Stiirke der 

 Assimilation bei der gegebenen Helligkeit oder Lichtfarbe. 



Ferner hat Beijerinck noch eine Methode des Sauerstoffnachweises 

 in die Pflanzenphysiologie eingeführt (a. a. (). S. 744), die wegen ihrer 

 groben Empfindlichkeit ganz besonders brauchbar ist. Er weist niimlich 

 ().2 mit Hilfe von Leuchtbakterien nach, die bei Sauerstoffinany:el ihre 

 Lichtproduktion einstellen, bei Sauerstoffzutritt aber momentan aufleuchten. 

 Am besten werden für den Zweck dicht gesähte Plattenkulturen von Leucht- 

 bakterien in Meerwasseragar verwendet. Reinkulturen solcher sind von 

 Kral'-) oder Hugershoff^) zu beziehen. Geeignet ist besonders Micrococcus 

 phosphoreus Cohn. Die zu prüfenden (Objekte können, falls sie aus dem 

 Meere stammen (Tange, Rotalgen), zusammen mit den Leuchtl»akterien 

 in den Agar eingeschmolzen werden, der sich in einem parallel wand igen 

 engen Gefäße befindet. Sonst müssen Pflanzen und Bakterienkidturen in 

 einem möglichst kleinen Luftvolumen zusammen eingeschlos.seu werden. 

 Durch die Atmungstätigkeit der Organismen verschwindet im Dunkeln der 

 Sauerstoff, die Leuchtbakterien werden lichtlos. Nach kurzer Relenchtung 

 aber senden sie im Dunkeln wieder Licht aus. Mo/isih*) ])rüfte das .\ssi- 

 milationsvermögen zerriebener grüner Pflanzenteile, indem er den Drei mit 

 einer leuchtbakterienhaltigen Bouillon vermischte. Diese enthielt auf 1 / 

 verdünnten Rindfleischsaftes 10 (/ Pepton. 10,^ Glyzerin und ;i<) 7 Kochsalz. 

 Die Flüssigkeit wurde in schmale Zylinder mit eingeriebenem Stopfen ge- 

 füllt und unter Vermeidung von Luftblasen eingeschlossen. 



Ähnlieh wie mit reduziertem Indigo läßt sich auch mit Hlutiarb- 

 stoff arbeiten. Diese Methode hat Hoppr-Sei/Icr'') erdacht. Nach ihm schließt 

 man etwa Elodeazweige mit verdünntem faulenden Blut in einer (dasröhre 

 ein. Es zeigt sich zunächst, spektroskopisch betrachtet, der Absorptions- 

 streifen des Hämoglobins. Am Lichte wird das Hämoglobin durch den 



*) Meinhold, Beiträge zur Physinloirie der Diatomeen. Cohn.s IJeitr. zur K'"l. «..'!•' 

 d. Pflanzen. 1911. 



■'I Krals Bakter. Museum. Prof. Kraus und Doz. I'rihram, Wien. IX . /imraer- 

 manngasse 3. 



^) Huf/ershoß', Leipzig, Karolinenstr. 13. 



*) t)ber Kohleusäure-Assimilationsversuche mittelst der Leuchthakterienmethodo. 

 Botan. Zeitung. 1904. Bd. 62. S. 4. 



") Hoppe-Sri/lcr, Einfacher Versucli zur Demonstration der Suuei-stoffausscheiduug 

 durcli Pflanzen im Sonnenlichte. Zcitschr. für pliysiolog. Cheuiic. 1879. Bd. 2. S. 325. 



